早上又一次吐血，禁食禁水

lego吧来的，黑白哥一切都会好起来的

再次来到医院守夜，护工和保姆还是有本质性区别的。关键时刻果断请护工，家人能更好的做到陪伴

抱歉黑白，现在才看到。
不知道怎么安慰你，我只好这样说：
还有很多人关注你、关心你、等着你，你爱着的人是你的支柱，你自己也是爱着你的人的支柱，如果你垮了，对他们也是一种伤害；如果你能扛过这关，你不仅会成长，也会成为更加坚固的支柱，能带给别人更多力量。
所以，你一定要坚强，即使痛苦将要压垮你。

我是大四学生，爷爷今年82岁 六月份查出黄疸做支架手术 因为年岁高骗他说糖尿病综合征 没敢告诉是胰腺癌。但即使这样他还是挺抵触治疗的 前几天疼时候骗他说是胃疼 之前也间接性的发烧，12月4号开始5号6号连续三天晚六点四十五左右发烧 现在几乎不进食 吐黑水 连续一周没睡觉看着他怕半夜难受 因为家在哈尔滨现在特别冷 也考虑到种种原因 家人提出去医院的想法时我是坚决反对折腾去医院的 今年检查出这病以后已经住了三次院，80多岁真的不想见到他插满身管子 毕竟已经知道他病情的严重性。不想因为自己有点经济能力，想维持他的生命而让他更加痛苦，我觉得那样真的太自私了。我现在也很痛苦纠结我做的到底对不对。真的是不知道该怎么办好了。
虽然已经做好心理准备但想到从小生活到现在23年的亲人...心里还是特别难受。

我的爸爸在体检中查出癌细胞超标。进一步检查得知是胰腺癌。位置在胰头。晚期。年龄78岁。通过了解才知道这个病的可怕。现在准备去上海做胆囊支架【黄疸严重】我深深的感受到自己有多么的无助、多么的无能为力。。。。。。只有祝愿天下的父母身体健康！

现在每天去值晚班。看着她不像在家里一样疼的撕心裂肺还不去医院的样子。真的稍微送口气，希望就这样，让我每天有时间看着她，别让她那么疼，我觉得就够了。现在的样子。我不奢望什么了

看了自己的帖子，继续记录，泰勒宁开始用的时候1片1片吃，间隔时间长。后来随着病痛的发展，我们采取了缩短间，增加吃的频率。后来在我不断跑止痛科和医生交流的结论，泰勒宁到前一阵子最大剂量一天8-9片，一次两片这么吃会好点，也就是不缩短间隔，加量会好些。但是这个止痛药非常伤胃，一定要吃东西。我母亲再只吃安素，长期和镇痛止痛口服都要封顶的状态下，两周左右吐血。医生昨天给的结论是胃黏膜已经负荷破损

我这个人心比较重，每一步走的都步步惊心，生怕走错一步遗憾终生。我母亲是非物质文化遗产继承人，所以在这个阶段的对外交涉都是我在做。希望在更短的时间抢救更多中国古老文化的一些东西。我觉得她真心挺伟大的。当然病人有点念想，我觉得也是对她的一种支撑。当然人走茶凉，这几个月也见了不少混蛋想借机利用我妈赚一把的。这几个月不断的和这些从来不认识的人打交道，帮她顺利录音，笔录，录像。我尽了全力，虽然有一首古曲注定要成为绝版，但我觉得她走的时候不会那么遗憾。

所以多完成病人心愿，别让她/他走的时候有太多的执念。有太多的遗憾。尽量顺她的意，顶住外界的压力，我觉得这样最起码自己不后悔。这个病真的是没的治的。那些盲目觉得外国有很大方法的朋友，我能理解你们的心情。我母亲家里基本都在美国，算的上当地的中产以上阶级了。当时出黄疸，照片子第一时间我大姨找了费城那边医院的朋友看了片子，就说不太好。我也去了问了退休下来的纽约教会医院的主任。说出了黄疸，应该要及时处理

不适宜长途飞行，对病人是负荷。当时家里人争论的也比较激烈，现在看来两点。美国的医院环境比国内是好上至少一个等级的设施等级。美国设有临终关怀，进医院基本家属不会那么抓瞎，自己跑这跑那。国内如果有关系，可以变通，母亲不会英文对她心理上肯定有影响。在自己陌生的环境走，听起来也很恐惧吧。真正特别有钱有条件，有门路的朋友，我的意思是，有上亿资产或者有美国非常好的保险的，可以考虑往全球最好的肿瘤中心，休斯顿那边送。也许会有办法，但是目前无法证实。有些人说乔布斯扛了那么久，但是乔布斯的状态最根本的是他的癌细胞和别人有点不一样，比较特殊，但他也换了肝。所以只能做侥幸参考

没有美国保险和奥巴驴医保的朋友，千万不要轻易出国求医。教会医院主任的原话是，这种病去好的医院上千万上亿美金你也得进去

自己是最靠的住的，永远不要指望亲人，兄弟姐妹能支持多久。该挺住的时候，我们自己一定要挺住

楼主本身是80后，我觉得我这代独生子女今后给父母养老会成为巨大的问题。就拿照顾我妈妈而言，主要是我和我媳妇，我们放下了所有一切24小时照顾，我们还年轻。咬牙还抗的住。

记得说到了发烧，发烧在家除了用湿毛巾，酒精降温。真的不知道怎么办了，因为去年海军医院的阴影，她始终不想去医院。但还是在所有人的劝说下妥协了。