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求助

求助,谁能帮忙看一下这个,有没有必要再重新做个病理分析

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病理报告内容:2024-11-26 病理 检查号:WF24-02579-冰冻1.检查结论:(右额)胶质瘤2级或以上。2024-12-02 病理 检查号:脑FISH-虹桥 24-1556.检查结论:病理诊断:原病理号(mN24-06717[rbk]的诊断试剂:GLPIp36/GLP1q21GLP19q13/GLP19p13 检测结果:GLPIp36/CLP1421=0.62<o.7阳性GLP19q13/GLP19p13=0.59<0.7阳性结论:1D杂合性缺失 190 杂合性缺失。2024-11-27 病理 检查号:NC24-01737.检查结论:MGMT启动子甲基化甲基化 1DH1D.R132突变
IDH1R132C/G/S儿 未见突变10H2RI72K/GM/W/S未见突变TERTC228T 突变 TERTC250T 未见突变。
男,27,右侧额叶,医生说有扩切,还有救吗?下一步治疗怎么做,主治医生开完刀之后就不理我了,这什么意思,没救了嘛


IP属地:上海来自Android客户端1楼2024-12-14 07:02回复
    这是术中快速病理吧?不是最后的大病理?前面写了IDH1突变,后面又写IDH1未见突变,没懂什么意思,到时IDH1是否突变。至少要拿到最后的大病理去病理科问问IDH1是否突变,再看是否有必要做个病理会诊


    IP属地:河北来自Android客户端2楼2024-12-14 07:52
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      建议上报告看看


      IP属地:广东来自iPhone客户端3楼2024-12-14 10:41
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        IDH1突变,TERT突变,大概率少突胶质细胞瘤。预后较好


        IP属地:吉林来自Android客户端5楼2024-12-14 11:59
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          你这报告上的,是用ocr 识别了吧?错别字一堆,大家都看懵了,还不如直接上个照片呢,标准的少突,这么年轻,病理这么好,医生不理你是好事,


          IP属地:河北来自Android客户端6楼2024-12-14 12:11
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            我划线的部位是不是1P、19Q???错别字还是什么。如果是那就确定为少突了


            IP属地:吉林来自Android客户端7楼2024-12-14 14:08
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              应该不严重,有的医生术中就看出不严重,再有病理验证,就不想多花精力,可以直接回家正常生活了。


              IP属地:江苏来自iPhone客户端8楼2024-12-14 21:15
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