肌萎缩侧索硬化是一种比癌症还让人绝望的罕见疾病，别名又叫运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻症。肌萎缩侧索硬化症为罕见病，患病后病情呈进行性发展，其生存期多为3~5年，在5年内多死于肺部感染或呼吸肌麻痹。

渐冻症属于祖国医学“痿症”范畴。痿症是指肢体筋脉迟缓、手足痿软无力、日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一种病证，以下肢不能随意运动及行走者较为多见。

徐先生，55岁，患病2年多
肌电图检查提示广泛神经源损害后确诊
患病经历：最初表现是右腿抽筋，麻木症状，去年发现肌肉萎缩情况，勉强能够在家人扶持下艰难行走，四肢无力，肩膀，虎口部位有肌肉萎缩，右前臂也开始萎缩的情况，两臂和两腿有肌肉跳动的现象。