2013年，哈佛医学院David Sinclair教授的科研团队发现，通过口服摄取天然存在于体内的NAD+前体物质NMN，可以有效提高细胞内的NAD+含量，从而达到逆转衰老的功效，在实验中，他们把服用NMN和没有服用NMN的两组同样岁数的老鼠做了对比，实验的结果得出，22个月（相当于人类60岁）变得和6个月大的小鼠的身体状况一样，而没有吃的那一组则自然衰老，这个研究成果发布在美国权威杂志《Cell》上面。短短几年，相关的学术论文纷纷出现，NMN具有抗衰功能已经得到科学界的权威认可。
在2016-2018年间，哈佛医学院及华盛顿大学、日本应庆大学等世界顶尖科研机构均对NMM进行深入研究，分别从逆转肌肉萎缩与提高体能、抑制衰老引起的认知能力下降，保护心脑血管等多个角度全方位再次强有力的证实了NMN于抗衰老方面的卓越效果。这些发现使NMN迅速荣升为衰老医学领域研究的重点与焦点。多年来，已有近百篇论文发表于《细胞》、《自然》、《科学》等权威学术期刊上，对NMN的多样功效及作用机制进行了详细的阐述。最令人惊喜的是，实验结论还显示，口服NMN带来的NAD+回升，促使与人类相近的实验动物小白鼠寿命廷长了1/3左右。
NMN已成为一个网络热词，有人干脆称之为“不老药”。这是因为已经有公司将其制成用于帮助人类抗衰老的产品。那么这个神奇的“长生不老药”到底"神”在哪里？它神奇的抗衰老效果如何产生的？
要了解这个问题，我们必须先了解一下机体衰老的本质。我们都知道，机体衰老其实主要是因为细胞功能的衰退，而细胞功能衰退，很大程度上又是由线粒体功能发生障碍导致的。不难理解，作为细胞内能量的主要来源，线粒体的状态直接决定了细胞复杂的功能能否得以发挥。具体来说，衰老是由于线粒体累积损伤产生过多的活性氧（即氧化自由基）造成的。线粒体是细胞的能量工厂，主要释放能量的反应是三羧酸循环与氧化磷酸化，这些过程中生成大量ATP（腺苷三磷酸 adenosine triphosphate，生物体内最直接的能量来源）。当线粒体损伤时，导致过多活性氧的生成，活性氧引起线粒体蛋白、脂类和核酸氧化损伤，并由此进一步抑制氧化磷酸化和加重活性氧生成，使得细胞不能产生足够的能量，最终走向凋亡。
这些衰老细胞，随着年龄的增大，累积越来越多，不仅没办法帮助器官发挥应尽的职责，还会分泌一系列的泌炎性细胞因子、生长因子和蛋白酶，增加患慢性病的风险。
在整个能量生产和损伤发生的过程中, 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+， 又称辅酶I或者诺加因子) 水平的高低就显得尤为重要了，NAD+是细胞器线粒体赖依产生能量提供给细胞发生其所有基本功能的关键因素之一，它在细胞核和线粒体之间的交互反应中起着关键的作用。
NMN是通过各种酶产生的，并在脂肪细胞分泌的膜结合的囊内遍布全身。
动物研究表明，NMN抵消与年龄有关的疾病，在阿尔茨海默氏病，糖尿病和中风的模型。
人体研究显示了NMN的好处，包括改善新陈代谢和增强体力活动。
一篇发表在《中西医结合：临床医师杂志 》的文章中，Christopher Shade博士，Quicksilver Scientific的创始人兼首席执行官简洁地总结了NMN背后的科学。他首先说，世界卫生组织（WHO）将衰老归类为一种疾病，这意味着衰老——包括心脏病、癌症和神经退化等与年龄相关的疾病——可以用药物治疗。
不过，要找到一种能够治疗衰老的药物，还需要了解导致衰老的原因。沿着这些路线，衰老，至少部分，可能是由 NAD +水平下降引起的。生物学家今井信一郎，医学博士，哲学博士，描述老化为，“系统性 NAD +生物合成减少引发的一系列健壮性崩溃，导致易感器官和组织的功能缺陷。”
幸运的是，我们可以用像NMN这样的 NAD +前体来补充 NAD 的水平，这种前体在口服时会在体内转化为NAD 。因此，NMN作为一种抗衰老药物的承诺，阴影审查背后的科学NMN，这是总结在这里。
NMN是如何在体内产生的
虽然少量的NMN可以在诸如鳄梨，花椰菜，卷心菜，毛豆和黄瓜等食物中发现，它主要是由我们的身体中一种叫做烟酰胺的维生素B 3 （NAM）组成的。NMN合成的核心是一种名为NAMPT（烟酰胺磷酸核糖转移酶）的酶，它将NAM转化为NMN。
值得注意的是，NAD +，NMN和NAMPT 水平均随年龄的增长而下降。此外，我们的脂肪组织可能通过分泌充满 NAMPT（用于制造NMN的酶）或NMN本身的膜结合囊来调节 NAD +的合成。这些囊泡在血液中循环，可以将 NAMPT 和 NMN 卸入细胞，为细胞提供制造 NAD +所需的工具和物质。
脂肪细胞在维持身体总 NAD +水平中的作用。 脂肪细胞分泌的膜结合囊称为细胞外囊（EVs）含有NAMPT或NMN。EV携带NAMPT和NMN到合成NAD +的其他细胞。具体来说，NAMPT将NAM转换为NMN，NMN直接转换为NAD+。
Shade指出，携带NAMPT和NMN的膜结合囊——称为细胞外囊泡——可以人工合成。人工合成的囊泡称为脂质体，常被用作药物输送系统。因此，脂质体携带NMN可以模仿NMN在体内的自然运输机制，并作为一个潜在的抗衰老药物。值得注意的是，Quicksilver Scientific的产品之一是脂质体递送系统。
NAD +的另一种方式是从称为烟酰胺核苷（N ）的 NAD前体产生，它被称为NRK（烟酰胺核苷激酶）的酶转化为NMN 。NMN也可以通过最近发现的一种名为Slc12a8的转运蛋白直接进入细胞。Slc12a8转运蛋白在全身的许多细胞中被发现，但在肠粘膜中含量最多，这表明我们的肠道细菌产生NMN。
NAD +细胞内合成。 NMN通过 SLC 12a8 NMN 转运体进入细胞，并直接转化为 NAD +。细胞内NMN的主要来源是烟酰胺（NAM），NAMPT酶将其转化为NMN。烟酰胺核苷( nr )也被 nrk 酶转化为 nmn 。
在2016-2018年间，哈佛医学院及华盛顿大学、日本应庆大学等世界顶尖科研机构均对NMM进行深入研究，分别从逆转肌肉萎缩与提高体能、抑制衰老引起的认知能力下降，保护心脑血管等多个角度全方位再次强有力的证实了NMN于抗衰老方面的卓越效果。这些发现使NMN迅速荣升为衰老医学领域研究的重点与焦点。多年来，已有近百篇论文发表于《细胞》、《自然》、《科学》等权威学术期刊上，对NMN的多样功效及作用机制进行了详细的阐述。最令人惊喜的是，实验结论还显示，口服NMN带来的NAD+回升，促使与人类相近的实验动物小白鼠寿命廷长了1/3左右。
NMN已成为一个网络热词，有人干脆称之为“不老药”。这是因为已经有公司将其制成用于帮助人类抗衰老的产品。那么这个神奇的“长生不老药”到底"神”在哪里？它神奇的抗衰老效果如何产生的？
要了解这个问题，我们必须先了解一下机体衰老的本质。我们都知道，机体衰老其实主要是因为细胞功能的衰退，而细胞功能衰退，很大程度上又是由线粒体功能发生障碍导致的。不难理解，作为细胞内能量的主要来源，线粒体的状态直接决定了细胞复杂的功能能否得以发挥。具体来说，衰老是由于线粒体累积损伤产生过多的活性氧（即氧化自由基）造成的。线粒体是细胞的能量工厂，主要释放能量的反应是三羧酸循环与氧化磷酸化，这些过程中生成大量ATP（腺苷三磷酸 adenosine triphosphate，生物体内最直接的能量来源）。当线粒体损伤时，导致过多活性氧的生成，活性氧引起线粒体蛋白、脂类和核酸氧化损伤，并由此进一步抑制氧化磷酸化和加重活性氧生成，使得细胞不能产生足够的能量，最终走向凋亡。
这些衰老细胞，随着年龄的增大，累积越来越多，不仅没办法帮助器官发挥应尽的职责，还会分泌一系列的泌炎性细胞因子、生长因子和蛋白酶，增加患慢性病的风险。
在整个能量生产和损伤发生的过程中, 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+， 又称辅酶I或者诺加因子) 水平的高低就显得尤为重要了，NAD+是细胞器线粒体赖依产生能量提供给细胞发生其所有基本功能的关键因素之一，它在细胞核和线粒体之间的交互反应中起着关键的作用。
NMN是通过各种酶产生的，并在脂肪细胞分泌的膜结合的囊内遍布全身。
动物研究表明，NMN抵消与年龄有关的疾病，在阿尔茨海默氏病，糖尿病和中风的模型。
人体研究显示了NMN的好处，包括改善新陈代谢和增强体力活动。
一篇发表在《中西医结合：临床医师杂志 》的文章中，Christopher Shade博士，Quicksilver Scientific的创始人兼首席执行官简洁地总结了NMN背后的科学。他首先说，世界卫生组织（WHO）将衰老归类为一种疾病，这意味着衰老——包括心脏病、癌症和神经退化等与年龄相关的疾病——可以用药物治疗。
不过，要找到一种能够治疗衰老的药物，还需要了解导致衰老的原因。沿着这些路线，衰老，至少部分，可能是由 NAD +水平下降引起的。生物学家今井信一郎，医学博士，哲学博士，描述老化为，“系统性 NAD +生物合成减少引发的一系列健壮性崩溃，导致易感器官和组织的功能缺陷。”
幸运的是，我们可以用像NMN这样的 NAD +前体来补充 NAD 的水平，这种前体在口服时会在体内转化为NAD 。因此，NMN作为一种抗衰老药物的承诺，阴影审查背后的科学NMN，这是总结在这里。
NMN是如何在体内产生的
虽然少量的NMN可以在诸如鳄梨，花椰菜，卷心菜，毛豆和黄瓜等食物中发现，它主要是由我们的身体中一种叫做烟酰胺的维生素B 3 （NAM）组成的。NMN合成的核心是一种名为NAMPT（烟酰胺磷酸核糖转移酶）的酶，它将NAM转化为NMN。
值得注意的是，NAD +，NMN和NAMPT 水平均随年龄的增长而下降。此外，我们的脂肪组织可能通过分泌充满 NAMPT（用于制造NMN的酶）或NMN本身的膜结合囊来调节 NAD +的合成。这些囊泡在血液中循环，可以将 NAMPT 和 NMN 卸入细胞，为细胞提供制造 NAD +所需的工具和物质。
脂肪细胞在维持身体总 NAD +水平中的作用。 脂肪细胞分泌的膜结合囊称为细胞外囊（EVs）含有NAMPT或NMN。EV携带NAMPT和NMN到合成NAD +的其他细胞。具体来说，NAMPT将NAM转换为NMN，NMN直接转换为NAD+。
Shade指出，携带NAMPT和NMN的膜结合囊——称为细胞外囊泡——可以人工合成。人工合成的囊泡称为脂质体，常被用作药物输送系统。因此，脂质体携带NMN可以模仿NMN在体内的自然运输机制，并作为一个潜在的抗衰老药物。值得注意的是，Quicksilver Scientific的产品之一是脂质体递送系统。
NAD +的另一种方式是从称为烟酰胺核苷（N ）的 NAD前体产生，它被称为NRK（烟酰胺核苷激酶）的酶转化为NMN 。NMN也可以通过最近发现的一种名为Slc12a8的转运蛋白直接进入细胞。Slc12a8转运蛋白在全身的许多细胞中被发现，但在肠粘膜中含量最多，这表明我们的肠道细菌产生NMN。
NAD +细胞内合成。 NMN通过 SLC 12a8 NMN 转运体进入细胞，并直接转化为 NAD +。细胞内NMN的主要来源是烟酰胺（NAM），NAMPT酶将其转化为NMN。烟酰胺核苷( nr )也被 nrk 酶转化为 nmn 。
