2024年欧洲肝脏研究协会（EASL）年会-国际肝脏大会（ILC 2024）于2024年6月5 - 8日在意大利米兰举行。会议期间披露了多项乙肝新药研究进展，肝霖君精选其中的重要进展与大家分享。
JNJ-3989是Arrowhead Pharma和Janssen共同开发的一款siRNA药物，目前该药物的全球权益已转让给GSK。前期II期研究显示JNJ-3989 + NA ± JNJ-6379可使HBsAg平均下降1.9-2.6 log，70% - 75%的患者HBsAg降至< 100 IU/mL，但几乎无患者实现HBsAg清除，联合JNJ-6379的三联疗法与二联疗法效果相似；而JNJ-3989 + NA ± JNJ-6379序贯联合聚乙二醇干扰素α（PegIFNα）在免疫耐受期患者中有19%的患者出现至少一次的HBsAg清除，其中70%（7/10）在最后检测时间点维持HBsAg清除（相关链接一、二）。
ARC-520是Arrowhead Pharma开发的另一款siRNA药物，因安全性问题现已终止开发。
本次EASL2024大会摘要披露了有关JNJ-3989的最新研究数据，JNJ-3989（负荷剂量）+ NA +nivolumab可使HBsAg平均下降2 log10IU/mL，约90%的患者HBsAg降至< 100 IU/mL，至停药随访24周70%-85%维持HBsAg < 100 IU/mL，无患者获HBsAg清除；siRNA药物JNJ-3989或ARC-520治疗结束后平均随访52个月有31.2%的患者HBsAg < 100 IU/mL，基线HBsAg水平和治疗后最大HBsAg降幅与随访结束时HBsAg < 100 IU/mL的患者比例独立相关。
JNJ-3989是Arrowhead Pharma和Janssen共同开发的一款siRNA药物，目前该药物的全球权益已转让给GSK。前期II期研究显示JNJ-3989 + NA ± JNJ-6379可使HBsAg平均下降1.9-2.6 log，70% - 75%的患者HBsAg降至< 100 IU/mL，但几乎无患者实现HBsAg清除，联合JNJ-6379的三联疗法与二联疗法效果相似；而JNJ-3989 + NA ± JNJ-6379序贯联合聚乙二醇干扰素α（PegIFNα）在免疫耐受期患者中有19%的患者出现至少一次的HBsAg清除，其中70%（7/10）在最后检测时间点维持HBsAg清除（相关链接一、二）。
ARC-520是Arrowhead Pharma开发的另一款siRNA药物，因安全性问题现已终止开发。
本次EASL2024大会摘要披露了有关JNJ-3989的最新研究数据，JNJ-3989（负荷剂量）+ NA +nivolumab可使HBsAg平均下降2 log10IU/mL，约90%的患者HBsAg降至< 100 IU/mL，至停药随访24周70%-85%维持HBsAg < 100 IU/mL，无患者获HBsAg清除；siRNA药物JNJ-3989或ARC-520治疗结束后平均随访52个月有31.2%的患者HBsAg < 100 IU/mL，基线HBsAg水平和治疗后最大HBsAg降幅与随访结束时HBsAg < 100 IU/mL的患者比例独立相关。
