
—202x年9月2日—
昨晚,老公已经能够看手机了,他第一时间就是查看钉钉,处理未完成的工作。我立刻为他打了一个视频电话,让领导亲自向他说明工作安排,让他不必过于担忧。
公司真的非常好,同事不仅送来了各种生活用品,还安排了两个人每天在住院部楼下等待,只要我们有任何需求,他们都会及时提供帮助。公司的HR还发给我一份关于公司商保的文件,让我们放心,商保、公会和公司的基金会都会为我们减轻经济压力。
我问了医生关于手术费用的问题,如果不考虑报销的话,老公的手术费用大约是10万左右,而后续的放疗大约需要十几万(具体还要根据疗程而定,预估为30天以上),化疗则是一次性3~4万。这些数字仅供参考。
说实话,我们两人工作的时间都不长,家庭的经济状况也比较紧张。虽然老公的工作时间更长一些,但他需要承担原生家庭的债务。我们两人在一起后,并没有存下太多的钱,大部分都用于生活开销和孩子的抚养。
幸运的是,由于没有买房子,我们还有一定的经济能力来应对这些治疗费用。
今天医生来查房时告诉我们,手术安排在下周,具体时间尚未确定。由于老公的胶质瘤等级为3级左右,且体积较大,手术风险确实很高。但医生对此很有信心。我非常感激,并对医生说:“我相信您!”
无论如何,我都会陪伴在老公身边,共同面对这一切。

给大家科普一下
在这里给大家科普一下,主刀医生并不一定是你们自己选择的医生。在大手术中,尤其是教授级别的医生通常是指导手术的进行,并对手术过程和结果负责。只有当主刀医生遇到无法处理的情况时,他们才会亲自操刀。这是医院内部的常规操作,以确保培养更多的优秀主刀医生。
昨晚老公的体力有所恢复,他坚持要到外面去转转。我从天坛病友之家借了一辆轮椅(他们的这项服务真的很好,为病友提供了很大的便利,而且是免费借用,期限为30天)。护士过来阻止他外出,告诉他因为他是癫痫发作入院,不能外出。但老公表示:“你把我推出去她拦不住。”
好吧,只要能让老公开心,即使给医务人员带来麻烦或面临他们的责骂和要求赔偿,我都愿意承受。让老公保持好心情是最重要的,他不能垮掉。
我把他推到楼下,跟着楼下的两位同事绕着医院转了两圈。这几天北京的风很大,我们转了两圈之后就返回病房了。期间同事一直在劝他不要考虑工作的事情,他们都已经为他安排好了。
回到病房不久,老公表示要大便。我问他是否需要开塞露或在护理垫上排便。他拒绝了,自尊心驱使他去厕所。于是我和护工阿姨扶着他进了厕所。这是他康复过程中的一大进步。只要他的精神状态好转,我就放心了。
晚上他轻声问我:“我为什么会得这个病?”和“他们会开我的脑袋吗?”我告诉他得这个病的原因有很多种可能,包括但不限于铅中毒、遗传、电离辐射、熬夜和压力大等因素。他摇头否认了铅中毒和遗传的可能性。我告诉他目前还没有明确的病因,但我们可以从这些方面进行预防和注意。
关于开颅手术的问题,我告诉他这其实是一种微创显微手术。我向他详细解释了这个手术的过程和原理,包括使用微创手术刀在显微镜下切除肿瘤和用微创吸头吸出肿瘤等细节。我还找了一张手术的照片给他看(一个医生拿着手术刀站在显微镜前)。我必须确保我自己也相信我所说的是真实的,这样他就不会轻易去查资料或产生不必要的担忧了。他拿着手机也只是继续刷钉钉和朋友圈。

——202x年9月3日—
最近,我深切地体会到了生命的脆弱与坚韧。昨天,我和老公经历了身体的不适,但今天,我们更加珍惜健康的宝贵。
老公的恢复速度令人惊叹。他已经能够自己正常进食,食量也恢复到了从前的水平。看着他吃得津津有味,我感到无比欣慰。然而,左大腿的疼痛和麻木仍在持续,医生猜测这可能与腰部有关,建议他多躺着休息。为了进一步查明原因,我们将在周一(9月5日)进行相关检查。
昨天的疏忽使我们双双感冒。在微风中稍作逗留后,我们就开始流鼻涕,声音也带着厚重的鼻音。虽然略感不适,但医生告诉我们只需多喝热水,暂时无需担心。
几天前,老公的尿液呈现红褐色,这让我们十分担忧。经过检查,还被诊断出患有脂肪肝。然而,在调整饮食并保证充足饮水后,尿液颜色已恢复正常,这无疑是一个积极的信号。我们的心情也随之轻松了许多。
今天下午,老公停止了流鼻涕,但我的鼻子仍然酸酸的,喷嚏不断。这种滋味真的不好受。为了确保身体状况稳定,我们按照医生的指示进行了核磁共振平扫检查,同时按时服用了护士发放的药物并接受了输液治疗。现在,我们只需耐心等待手术安排。
今晚,老公的睡眠格外安稳和香甜。在经历了一系列的波折后,我们都渴望能拥有一个宁静的夜晚。希望明天醒来,一切都能好转。