不知道的以为你在黑西药，知道的以为你在吹fda
这个事情其实正说明了对于药物不良反应持续监控的重要性。和全部使用反应停的人相比，出现问题的是少数人。如果仅仅凭借患者个人感受口碑的话这药到现在还是一款神药。

沙利度胺能够镇吐的原因就是他有明显的神经毒性。而当时的人们对这种毒性认识不足。现在人们知道这种毒性是累积性的，随着患者与沙利度胺接触累积增加会逐渐出现麻木感觉异常等神经毒性反应，严重的患者会发生严重的神经性疼痛。

这是从永乐大典里偷的

一个悲剧，但让人类意识到了手性分子的不同药理作用，是现代医学的一大进步。

FDA认证的华法林

西医：经过大量的样本数据，原来这个疗法是危害身体的。我们必须立刻停用这种方子
中医：方子错了？一定是没遇到真正的神医

这个事情就充分说明药物临床安全性实验的重要性！而且中医粉每次那这个事情说事的时候都故意忽略了两个事情。第一，反应停在美国没有正式上市过，就是因为FDA的审核专家觉得这玩意缺乏必要的安全性实验数据。所以，美国只有一百多人服用了厂家赠送的试用品。是西方国家中受影响最小的。第二，根据我国的中医药管理办法。只要是号称依托古方验方生产的中成药，上市不需要提供临床安全性实验的数据，汤剂就更不要说了。也就是说，中药根本就没有任何安全性的保证。

在这次事件后，人们开始发现和重视有机分子中的对映异构现象，并由此改进和完善了制药业，也推动了临床药物试验等多方面的发展

沙利度胺事件在流行病学上是一个正面教材的…更加印证了临床试验和药物上市后检测的重要性，对于任何一个药物而言没有完善的临床实验和检测对患者都是不负责的，一般都是黑子拿出来和龙胆泻肝丸的关木通事件对比，这个实际上是低级黑高级红…

存在的事实就承认，不像中医，一个马兜铃酸满地打滚