这种疾病可分为Ⅰ型神经性纤维瘤和Ⅱ型神经性纤维瘤。神经纤维瘤作为常染色体显性遗传病，建议这类病人做基因检测、基因测序，检测是Ⅰ型和Ⅱ型遗传基因病引起。
　　Ⅰ型神经纤维瘤主要由17号常染色体长轴缺失引起，Ⅱ性疾病主要由常染色体22号长臂缺失引起。这类疾病起病大概在20-30岁左右，25-36岁为发病高峰期。
　　但其它年龄发病也可出现，特别是Ⅱ性疾病预后有所区别。大部分病人发展较缓慢，有时甚至出现静止状态，但有个别患者发生恶变也可危及生命，20年生存率大概在38％。（孔氏圣德堂在那）
　　神经纤维瘤只要病人父母之一患病，每胎都有50%机会发病，但并不是所有人都这样，一般来说不会遗传的。成年发病较多，儿童较少发生。
　　1、早期：咖啡色斑常为最早的表现，起于幼年期，在10%～20神经纤维瘤。很多正常人群中也可以见到咖啡色的斑点，但如超过5块，则提示有本病的可能。
（孔氏中医是真的吗）
　　2、中期：浅表神经丛的神经纤维瘤表现为可推动的珍珠结节，可有疼痛或压痛。肿瘤在神经干内生长，致神经干弯曲、弯形，少数可致恶变。口腔粘膜损害。少数于上腭、颊、舌或唇发生乳头状瘤样损害。
　　3、晚期：内脏损害严重度与皮损不相关，可有智力减退、癫痫、骨损害以及胃肠道、泌尿道、内分泌系统表现。组织病理：色素斑示表皮内DOPA阳性反应，黑素细胞增加，角质形成细胞和黑素细胞内可见球形巨大色素颗粒。疝样结节示切面呈灰白色，质地较坚韧，界限常明显，但无包膜。治疗神经纤维瘤吃什么药好？
　　在医学界，除了手术切除神经纤维瘤治疗，几乎没有别的办法。医生也会告诉你，就算是做了手术，也有一定复发的可能。我们一直在找寻治疗神经纤维瘤的最佳方法。
　　经过上面的总结我们可以看出，患了神经纤维瘤一定要及时治疗，不然会引发上述并发症。得了神经纤维瘤怎么治疗？
　　孔氏圣德堂临床验方纤瘤康复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效。科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛，激活细胞，活化机体组织。
　　纤瘤康复散软坚散结，扶正祛邪，独特的配伍手段是药物成分呈“微米”状态，药效发挥到极致，其药物含高效独特的软坚散结成分，能有选择性地作用于因各种原因而瘀阻于人体的病灶部分，使肿块增生性病变循环得到重建，有利于增生或肿块细胞转化和吸收，同时也可调整肌纤维之间的结缔组织的代谢，使硬化结缔组织变软，起到软坚散结，消除各类（神经）纤维瘤、无名肿块，各类表皮良性瘤，纤维脂肪瘤瘀阻的作用。