不知不觉，东莞佳洁在制药领域从事纯化水设备的设计，制造，维护，原机扩展，工艺改进等方面有十几年了，积累了丰富的工作经验，为了使客户都能采购到称心如意，适合本企业的纯化水设备，东莞佳洁总结下制药纯化水设备的设计要求有哪些，供制药企业参考：
1.结构设计应简单可靠，易于拆卸和组装。
2.为了便于拆卸、更换和清洁零件，执行机构的设计应尽可能采用标准化、通用化和系统化的零件。
3.设备内外壁表面应光滑平整，无死角，易于清洁。
4.制药纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制造纯水设备应定期清洗，并验证清洗效果。
5.注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(如316L不锈钢)或其他经验证不污染水质的材料。注射用水设备应定期清洗，清洗效果应验证。
6.纯化水的储存周期不应超过24小时。储罐应由不锈钢或耐腐蚀、不渗出污染离子的其他材料制成。应安装疏水除菌过滤器，以保护其通风口不脱落纤维。储罐内壁应光滑，接头和焊缝不应有死角和沙眼。应使用不会形成滞水污染的显示液位、温度压力等参数的传感器。
制药纯化水设备作为药品工业生产的主要工艺体系，其水质标准是药品生产安全的重要因素之一，因此纯化水设备工艺配置应合理设计。
制药行业用0.25T/H纯化水设备
1.结构设计应简单可靠，易于拆卸和组装。
2.为了便于拆卸、更换和清洁零件，执行机构的设计应尽可能采用标准化、通用化和系统化的零件。
3.设备内外壁表面应光滑平整，无死角，易于清洁。
4.制药纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制造纯水设备应定期清洗，并验证清洗效果。
5.注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(如316L不锈钢)或其他经验证不污染水质的材料。注射用水设备应定期清洗，清洗效果应验证。
6.纯化水的储存周期不应超过24小时。储罐应由不锈钢或耐腐蚀、不渗出污染离子的其他材料制成。应安装疏水除菌过滤器，以保护其通风口不脱落纤维。储罐内壁应光滑，接头和焊缝不应有死角和沙眼。应使用不会形成滞水污染的显示液位、温度压力等参数的传感器。
制药纯化水设备作为药品工业生产的主要工艺体系，其水质标准是药品生产安全的重要因素之一，因此纯化水设备工艺配置应合理设计。
制药行业用0.25T/H纯化水设备
