这下我着急了，赶紧在网上查他的症状，发现貌似和一种叫 “紫癜”的病很相似。就让男友再上医院一趟，医生这下就知道了，立马开了几瓶激素和几瓶止痛片。接下来大家也应该知道是什么情况，男友的体型开始发生了变化，一点点胖起来，胖的有点怪，有点肿，最重要的是紫癜也不见好转。
紫癜发的两腿两臀两臂都是，特别吓人，因为身体实在无法承受病痛，只能把工作辞了。后来不见起色，男友也自己私自把激素停了(后来才知道这是很危险的，还好吃的量不多)
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4月我回来后就带着他去某三甲医院皮肤科看，医生说这个没什么的，回去多买点VC泡腾片吃吃就好了。我们就开始每天一粒开始补VC，起初还有点起色，可是渐渐又不行了。网上查询说这病归血液科看，6月又带着他去挂了血液科，这医生仍然对紫癜这个名字感到陌生，抖抖的说，先去验个尿吧。
化验结果为蛋白微量，这下医生马上“兴奋”地说，肾出问题啦，我这看不了了，你到肾科去吧!我们又来到肾科，做了蛋白沉淀分析，说是微量没事，吃点中成药就好了，开了些“补药”就又打发人回去了。可是仍然没有起色……
很多朋友看到这里也发现有很多相同之处吧，很迷茫，很沮丧，我们当时也查了很多的资料，也是紫癜吧的常客，看看大家是怎么对付紫癜的。但是看到的往往是“这是一种不可能治愈的病”、“紫癜性肾炎可能会导致尿毒症”、“已经得紫癜7、8年，仍然需要卧病在床”“……”“……”。

这些报道让我们更加无路可走，男友整天愁眉苦脸的，心情抑郁，茶饭不思，脾气也开始暴躁古怪起来。看到他这样，我非常难过，在家里老是会急的偷偷地哭，后来我也查阅了很多的资料，在他面前我要保持淡定，要乐观，还给他起名紫癜娃娃，不然两个人一起急一起闹可怎么办呢。当时男友就会误解我说我怎么看起来一点也不紧张，一点都不关心他，其实我比谁都关心都紧张，只是不能在他的面前流露。
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接下来我再说说男友的病是怎么好的。之后我们在网上查到说激素这个东西比较害人，如果依赖就很难摆脱，然后我和男友就讨论起了抗生素等种种西药，突然想到既然西药不行不如找个中医看看。我想到我们单位附近有个不错的中医院，然后就带着男友去那家医院挂了专家门诊，真是运气好啊，据说那个医生可是这里相当好的肾病专家。
这时的指标是蛋白1+，潜血2+，虽然要从早等到晚，但还是试一试，第一次看完就配了两大袋中药扛回家，一副药里有二十几种**，我需要一袋袋的分好，每次分药都要在凳子上弯着腰弄两个小时。
有时真是讨厌极了，但还是要咬咬牙继续分，总不能让病人坐在这分吧，不出紫癜才怪呢!分完药开始煮药，煮药没有锅，煮完药又要清洗，真是非常的麻烦呢。后来在网上买了个大搪瓷锅和一些煎药布袋就方便多了，一煮一扔就好了，相当便捷呢!经过两周的中药吃完再去复查，发现蛋白没有+了，只是微量了，潜血也只有1+了。我们又开始掉以轻心了，各种疯、玩、乱吃、累、不看医生……
直到2010年12月再去查了一下，潜血4+，蛋白1+，看到报告，我真想痛打自己一顿，怎么没有把他照顾好呢，怎么跟他一起疯呢?原来的努力都白费了，那么严重怎么办呢?医生看了报告问道：“要不要吃点激素压一压”，被我们拒绝了，因为知道虽然激素厉害，但是害处更大，医生后来还是开了方子让我们继续服中药。

这下我们可乖了，什么都特别注意，男友也成了“养生哥”，每次去医院检查都像进考场，但是每次都没有让我们失望，先是蛋白从1+到了微量到了极少到阴性，潜血从4+到2+到1+到250到50到阴性。现在潜血、蛋白都是阴性，红细胞1-2个，并且病情稳定。现在在凳子上坐8个小时都不会再出紫癜了，我几乎都忘了紫癜长什么样子了。不过这次我们不会再失控了，不该吃的不吃，该休息时就休息，严格按照养生理论执行。
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今天去看医生时，医生说男友已经正常了，就开了些中成药再调理下。我们可开心了，我们互相握手祝贺，我祝贺他战胜病魔，他祝贺我不用再分药了，嘻嘻！
看过这个病友的分享，真是替他感到高兴。疾病虽然可怕，但是顽强的意志也同样可以战胜病魔。我希望通过这个分享可以带给紫癜患者更多的希望，战胜疾病，我们一起加油！
以上内容转自病友会公众号【过敏性紫癜病友会】如有侵权联系删除！

恭喜你！请问你男友全是吃中药吃好的吗？我现在是吃激素一个多月了，但还是一动就发，尿隐血和蛋白也阳性，平时也不敢运动

同样的病，可惜没有同样的女朋友