老参地问题研究菌肥微生物菌肥微生物菌剂进展！
有关“老参地”不能重复裁参多数学者认为主要有以下凡个原因。老参地问题研究菌肥微生物菌肥微生物菌剂进展！
(1)土壤理化性质惡化，具体表现在容重与床土结构，总孔度，通气性变差，持水量，释水量，营养物质供应不平衡，有机质下降，pH值降低，碳氮比下降，氮素相对增加，磷钾含量降低等CHUNGY Ret al(1984)对抑菌土和易感染病原菌的土壤进行了比较，发现抑菌土中粘粒的含量高于易感染病原菌的土壤，而Na、Mg含量低于后者。SHIN.HS.eal1(986对健康地块和发病的老参地进行比较发现健康地块中土壤有机质和磷含量高于发猜的老参地，磷与有机质的比碩低于发病地块，健康地块士壤含水量为24.6％，而发病地块为19.5％。 SHN.JO.eta(1990发现Fusarium soloni和 Cylindrocarpon destructans的孢子萌发， Rhizoctonia sola菌丝生长与土壤H值之间有直接关系，抑菌土中K、Ca、Mg、Na平均含量均低于易感染病原菌的土填，而有机质含量前者为后者的2倍。森等(1996)通过对裁参后根上(0-5cm)、根区(5-10cm)、根下(10-5cm)的土壞进行分析，发现随栽参年限增加，土塊有机质、全N含量和碳氮比下降，根上、根区、根下各层土壤均表现为活性Fe、Al、Mn含量增加雨有效Si含量下降，土壤p偵因栽参而下降约0.5个单位;随栽参年限增加，土壤阳离子交换量(CEC)下降，而且阳离子组成也发生改变;栽参使土壤酸性阳离子(f、A3)含量增加，而交换性盐离子含量减少，从而导致盐基饱和度下降。
谢忠凯(1996)发现随栽参年限增加，R值不同程度下降，特别是栽货人参土壤酸化严重，植参三年后，土壤p值下降到53以下，有的下降到50左右，老参地士壤pH值平均下降0.5个单位。高晋芳等9(1988)研究指出红皮病的发生是在白浆士白浆化过程中土壤中的Fe、Mn处于强烈的还原状态Fe3+e→-Fe2，Ma+e→M2，随着根系吸收水分，水溶态Fe2＇、Mn2＇向根表聚集后沉淀，并氧化成高价沉淀在根表面，形成红斑。张雅玉，李晓明이(1994)测定了人参表皮中Fe的含量，发现随着红皮病发病严重程度的增加，参根各部分Fe含量明显增高，重病根侧枝中Fe含量都高于健参根芦头中Fe含量，进而更明确了Fe含量高低与人参红皮病的发生有直接关系。赵曰峰，李晓明叫(1998)认为土壤中的AP不仅是红皮病，烧须病的致病因素，而且是酸性阳离子和白浆土体酸化的主要来源，根际土酸度是根际徽生态系统中最活跃的因子，它从多方面影响人参生长发育，决定根际上各种矿质养分的化学和生物有效性，对根系生长、离子吸收、无机元素毒害作用的忍耐等有重要作用。常维春(1994)等对人参花叶病的病因，发病规律等进行系统研究，认为锌是导致人参花叶病的主要因素。束庆龙(1994)认为人参根部病害与土境含水量过高有关。
(2)病原做生物增多，即土壤中存在大量土传病，其中以锈腐病菌危害最大，其次是镰刀菌、菌核病菌和疫病菌等。日本的宮泽认为人参连作障碍主要是病原菌增殖所至。
(3)土壤微生物区系变化
李世昌等2(1985)研究表明栽参引起土壤生态环境的改变，这种改变不利于细菌、放线菌生长而有利于真菌增殖，认为由于拮抗细菌、放线菌和木醇的减少使参地土填生物对人参根腐病的指抗作用降低，是使人参根病严重的原因之。张梦昌](1990)等研究表明新林土经栽参后各类土壤微生物数量明显减少倣生物生理类群的活性降低，如老参地细薗、放线菌、真菌各为新林土的88％21％和22％，经改良后各类微生物数量又显誊增加，活佚有所提高，发现老参地的形成与土壤微生物区系变化有密切关系，认为从调整土壊微生物生态条件入手可能是改良老参地的一条有效途径。郭淑华等이(1990对不同年份参地中的土壤儉生物进行了分析，发现随人参生长年限增加，土壤细菌、放线菌数量逐年少，而真菌数量逐年増加。参地土壤中放线菌组成基本为链霉菌科、放线菌科、寡孢菡科和其他放线，总数量上看链霹菌和放线菌高于寡孢菌和其他放线菌，而在1-7年参地中链番菌数量又呈逐年下降趋势。真菌基本组成为青霉属、曲霉属、木霉属、毛霉属、镰刀菌属和其他真。其中木霉以新林地占优势，植参后逐年减少，毛霉和镰刀菌数量逐年增加。邢晓科，李玉， Yolande Dalpe(2000对吉林省人参主产区的VA菌根真菌资源进行调査经分离鉴定共得到10个种分别为:1、穴状无柄囊霉 Acaulospora cavemmnata Blaszkowski;2、刺状无柄囊醇 Acaulospora spinosa Walker＆ Trappe_3、東状囊 Glomus fasciculatum( Thaxter )Gerd＆ Trappe:4、地球霉菌 Glomus geosporzan(Nied＆Gerd) Walker5、大果球 Giomus macrocarpum Tulasne＆ Tulasne:6、微丛球霉 Glomusmacroaggregate Koske:7、摩西球霉 Glomus mosseae( Nicolson＆ GerdemannGerdemanne＆ Trappe;8、帚状硬囊霉 Sclerocystic coremioides Berk＆ Broome;9棒孢硬囊霉 clerocystis clavispora Tra-pe:10、丽孢盾巨孢囊群 Scutellosporacalospora( Nicol.＆Gerd) Walker＆ Sanders，有锈腐病的四年生入参根际的VA蓝根菌主要有 Glomus geosporum， Sclerocystic coremioides i和 Glomus fasciculatum3种，其孢子数量均比正常人参根际数量少，且多为死孢子，根部平均侵染率只有18％而正常人参根部侵染率平均达53％，认为VA菌根菌和人参锈腐病的发生存在定的关系
(4)参根分泌物抑制作用
老参地不能裁参是否由于土壊中蓄积了参根本身或某些微生物分泌出的克生物质而不利于人参生长，目前尚未能统一认识。宫泽洋一，王韵秋等认为老参地问题与参根分泌物无关。而郑洪云，杨靖春，赵日丰等则认为参根分泌物会导致人参病害发生。
有关“老参地”不能重复裁参多数学者认为主要有以下凡个原因。老参地问题研究菌肥微生物菌肥微生物菌剂进展！
(1)土壤理化性质惡化，具体表现在容重与床土结构，总孔度，通气性变差，持水量，释水量，营养物质供应不平衡，有机质下降，pH值降低，碳氮比下降，氮素相对增加，磷钾含量降低等CHUNGY Ret al(1984)对抑菌土和易感染病原菌的土壤进行了比较，发现抑菌土中粘粒的含量高于易感染病原菌的土壤，而Na、Mg含量低于后者。SHIN.HS.eal1(986对健康地块和发病的老参地进行比较发现健康地块中土壤有机质和磷含量高于发猜的老参地，磷与有机质的比碩低于发病地块，健康地块士壤含水量为24.6％，而发病地块为19.5％。 SHN.JO.eta(1990发现Fusarium soloni和 Cylindrocarpon destructans的孢子萌发， Rhizoctonia sola菌丝生长与土壤H值之间有直接关系，抑菌土中K、Ca、Mg、Na平均含量均低于易感染病原菌的土填，而有机质含量前者为后者的2倍。森等(1996)通过对裁参后根上(0-5cm)、根区(5-10cm)、根下(10-5cm)的土壞进行分析，发现随栽参年限增加，土塊有机质、全N含量和碳氮比下降，根上、根区、根下各层土壤均表现为活性Fe、Al、Mn含量增加雨有效Si含量下降，土壤p偵因栽参而下降约0.5个单位;随栽参年限增加，土壤阳离子交换量(CEC)下降，而且阳离子组成也发生改变;栽参使土壤酸性阳离子(f、A3)含量增加，而交换性盐离子含量减少，从而导致盐基饱和度下降。
谢忠凯(1996)发现随栽参年限增加，R值不同程度下降，特别是栽货人参土壤酸化严重，植参三年后，土壤p值下降到53以下，有的下降到50左右，老参地士壤pH值平均下降0.5个单位。高晋芳等9(1988)研究指出红皮病的发生是在白浆士白浆化过程中土壤中的Fe、Mn处于强烈的还原状态Fe3+e→-Fe2，Ma+e→M2，随着根系吸收水分，水溶态Fe2＇、Mn2＇向根表聚集后沉淀，并氧化成高价沉淀在根表面，形成红斑。张雅玉，李晓明이(1994)测定了人参表皮中Fe的含量，发现随着红皮病发病严重程度的增加，参根各部分Fe含量明显增高，重病根侧枝中Fe含量都高于健参根芦头中Fe含量，进而更明确了Fe含量高低与人参红皮病的发生有直接关系。赵曰峰，李晓明叫(1998)认为土壤中的AP不仅是红皮病，烧须病的致病因素，而且是酸性阳离子和白浆土体酸化的主要来源，根际土酸度是根际徽生态系统中最活跃的因子，它从多方面影响人参生长发育，决定根际上各种矿质养分的化学和生物有效性，对根系生长、离子吸收、无机元素毒害作用的忍耐等有重要作用。常维春(1994)等对人参花叶病的病因，发病规律等进行系统研究，认为锌是导致人参花叶病的主要因素。束庆龙(1994)认为人参根部病害与土境含水量过高有关。
(2)病原做生物增多，即土壤中存在大量土传病，其中以锈腐病菌危害最大，其次是镰刀菌、菌核病菌和疫病菌等。日本的宮泽认为人参连作障碍主要是病原菌增殖所至。
(3)土壤微生物区系变化
李世昌等2(1985)研究表明栽参引起土壤生态环境的改变，这种改变不利于细菌、放线菌生长而有利于真菌增殖，认为由于拮抗细菌、放线菌和木醇的减少使参地土填生物对人参根腐病的指抗作用降低，是使人参根病严重的原因之。张梦昌](1990)等研究表明新林土经栽参后各类土壤微生物数量明显减少倣生物生理类群的活性降低，如老参地细薗、放线菌、真菌各为新林土的88％21％和22％，经改良后各类微生物数量又显誊增加，活佚有所提高，发现老参地的形成与土壤微生物区系变化有密切关系，认为从调整土壊微生物生态条件入手可能是改良老参地的一条有效途径。郭淑华等이(1990对不同年份参地中的土壤儉生物进行了分析，发现随人参生长年限增加，土壤细菌、放线菌数量逐年少，而真菌数量逐年増加。参地土壤中放线菌组成基本为链霉菌科、放线菌科、寡孢菡科和其他放线，总数量上看链霹菌和放线菌高于寡孢菌和其他放线菌，而在1-7年参地中链番菌数量又呈逐年下降趋势。真菌基本组成为青霉属、曲霉属、木霉属、毛霉属、镰刀菌属和其他真。其中木霉以新林地占优势，植参后逐年减少，毛霉和镰刀菌数量逐年增加。邢晓科，李玉， Yolande Dalpe(2000对吉林省人参主产区的VA菌根真菌资源进行调査经分离鉴定共得到10个种分别为:1、穴状无柄囊霉 Acaulospora cavemmnata Blaszkowski;2、刺状无柄囊醇 Acaulospora spinosa Walker＆ Trappe_3、東状囊 Glomus fasciculatum( Thaxter )Gerd＆ Trappe:4、地球霉菌 Glomus geosporzan(Nied＆Gerd) Walker5、大果球 Giomus macrocarpum Tulasne＆ Tulasne:6、微丛球霉 Glomusmacroaggregate Koske:7、摩西球霉 Glomus mosseae( Nicolson＆ GerdemannGerdemanne＆ Trappe;8、帚状硬囊霉 Sclerocystic coremioides Berk＆ Broome;9棒孢硬囊霉 clerocystis clavispora Tra-pe:10、丽孢盾巨孢囊群 Scutellosporacalospora( Nicol.＆Gerd) Walker＆ Sanders，有锈腐病的四年生入参根际的VA蓝根菌主要有 Glomus geosporum， Sclerocystic coremioides i和 Glomus fasciculatum3种，其孢子数量均比正常人参根际数量少，且多为死孢子，根部平均侵染率只有18％而正常人参根部侵染率平均达53％，认为VA菌根菌和人参锈腐病的发生存在定的关系
(4)参根分泌物抑制作用
老参地不能裁参是否由于土壊中蓄积了参根本身或某些微生物分泌出的克生物质而不利于人参生长，目前尚未能统一认识。宫泽洋一，王韵秋等认为老参地问题与参根分泌物无关。而郑洪云，杨靖春，赵日丰等则认为参根分泌物会导致人参病害发生。
