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为什么需要欧盟授权代表，什么是欧盟授权代表？

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根据欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性(traceability)，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址， 如果制造商来自欧洲经济区EEA（包括EU和EFTA）以外的国家，其产品必须同时在标签（铭牌或包装）上标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。
为确保欧盟主管机关能适时的查验到加贴CE标志的产品的技术文件（TCF），境外制造商应将最新版本技术文件保存在欧盟授权代表处，保存时间为自最后一批产品出口后10年。
欧盟境外制造商的产品在欧盟出现任何故障/事故/召回等问题，应由欧盟授权代表进行联络，通报，并与主管机关进行沟通联系。
张先生
TEL15721400140
QQ 1034360816
E-mall gebiaomdd@163.com
IP属地:上海1楼2017-12-26 10:58回复
    欧盟授权代表
    欢迎联系
    张先生
    电话：1572-1400-140
    QQ 1034-3608-16
    IP属地:上海3楼2018-08-14 14:59
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      我司可以提供欧盟授权代表
      IP属地:上海4楼2018-08-21 20:31
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        欧盟授权代表
        IP属地:上海5楼2018-11-12 10:57
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          支持一下
          IP属地:上海6楼2018-11-12 11:00
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            欧盟授权代表
            IP属地:上海8楼2018-11-16 10:11
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              EEA成员国及其他个别国家境内的机构（有的甚至是当地民间的制造商协会）为了促销本国（本地）制造的产品出口到EEA境外的其他第三国，为当地的制造商出具自由销售证明，其内容是证明其产品满足了相关EC指令的要求，可以在本国（本地）范围内自由销售。需要出具欧盟自由销售证明，唯一被欧盟指令授权并有资格的机构应该为EEA成员国的医疗器械主管机关Competent Authorities (Cas)。有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证明，当您持有的CE证书去其他非欧盟国家注册，有些国家政府又是会要求您提供欧盟政府签发的自由销售证明。
              办理自由销售证明的流程：
              1. 准备文件（包括CE证书，文件，企业信息等）
              2. 由欧代将资料提交到EEA各成员国主管机关
              3. 签发证书
              4. 进行使馆公证
              IP属地:上海9楼2018-11-30 11:27
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                该楼层疑似违规已被系统折叠 查看此楼
                IP属地:上海10楼2018-12-04 09:52
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