的朋友张令山，2014年2月4号他的儿子张宸赫的降生给这个家庭带来了无尽的欢乐，现在2岁多的他已经会背几十句三字经、百家姓，十几首古诗，既聪明又懂事。3月20号他们带着孩子来到了北京儿童医院，经过骨穿、抽血、验尿、胸部CT、腹部B超、核磁共振等一系列检查和漫长的等待后，最终被确诊为腹膜后神经母细胞瘤，俗称儿童恶性肿瘤之王，听到这个消息犹如五雷轰顶，全家人整日以泪洗面，无法接受这个现实。 从发现症状到北京确诊，短短不到一个月的时间，肿瘤已有11公分，医生告诉我们，孩子病情已非常严重，已经是四期高危，随时都会有生命危险，目前全国只有30%的治愈率，由于肿瘤太大而且包绕腹部大血管，无法直接手术，需要先进行四期化疗，将肿瘤化小，然后手术切除，再进行化疗，采自体干细胞进行移植，后期还需要放疗、免疫，单单化疗就需要7个疗程，每一步治疗都是鬼门关，每一步都可能有生命危险，这个病治疗时间漫长，而且预后复发率高，即使这样，我们也要尽全力给孩子治疗，哪怕只有1%的希望。经过多方打听，目前新加坡伊丽莎白医院的徐震汉医生这个手术做的最好，很多神母家长都选择去新加坡做手术，可是费用极其高昂，单单手术保证金就需要50万元，如果出现感染等意外情况，花费会高的多得多，无法估计，这令我们望而却步。根据孩子的病情，整个一套治疗下来，就是全部在国内也要100多万的费用，我与孩子妈妈都是单位上的普通职工，工资微薄，父母也都是农村家庭，现在仅仅是一期化疗，就已经花费了10多万元，我们把能借的亲戚都借遍了，离100多万的治疗费用也相距甚远，去新加坡治疗更是天方夜谭！
各位好心人，请帮帮他的孩子吧，他现在才2岁2个月，很多东西还没见识过，很多地方还没去过，他甚至还没上过幼儿园，小区的小朋友还在等着他回去一起玩耍……躺在病床上的孩子无数次的问妈妈，我还能走路吗、还能上幼儿园吗？听得我们心如刀绞，每当这个时候，我们都是强忍着泪水告诉孩子能，一定能！作为父母，他们也想给孩子最好的治疗，如果筹到足够的钱，他们也想带孩子去新加坡手术、放疗，让孩子受最小的伤害，尽最大努力挽救孩子的生命！可面对如此高昂的治疗费用，他们实在无能为力，他们恳求社会爱心人士救救孩子，他们承诺，如果有剩余善款将全部捐给有需要的人，我代表全家跪谢各位爱心人士祝祝好人一生平安、健康福！ 有意者点击以下链接帮助他们：http://www.qschou.com/project/46c82e33-9a25-4479-8904-9c5b721c0919?token=d0deb1ad-83eb-49d7-a975-de8d56aff6dd-1461579010707&uuid=d0deb1ad-83eb-49d7-a975-de8d56aff6dd&platform=wechat&shareto=4
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