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中秋探访桂平地贫儿童(一眼都是泪)

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来自iPhone客户端1楼2015-10-21 07:46回复
    世间的太多事是不公平的,就让爱心人士把这不公平去填满


    来自Android客户端2楼2015-10-21 10:24
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      可怜的小孩子


      来自Android客户端3楼2015-10-21 14:02
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        这地贫儿多数肝皮仲大、骨骼变型、这些现象是输血除铁不规范造成的!希望父母可以规范的给小孩输好血、除好铁、让地贫儿可以良好发育!
        重度地中海并非绝症,可以根治、但要骨髓移植!虽然费用比较高,但是希望家长们都可以坚持努力,事上无难事、只怕有心人!
        也希望家长们可以带小孩到可以移植的医院建档案,找骨髓配型!有兄弟姐妹的尽早配!有打算要二胎或用同胞骨髓的尽早计划怀孕方案!移植最佳年龄3至7岁!血红蛋白最好维持在90以上!
        也希望当地多点爱心人士献血,保障需要用血的病人,因你一滴血可以让地贫儿正常发育、因你一滴血可以让地贫儿得到重生!
        也希望政府多做宣传工作让社会上的人和在校大学习加入献血大行动、让更多地贫儿不用为血荒而烦恼,不用因为不规范输血而身体发育不良!
        也希望桂平的医院可以改输血条例,让地贫儿血红蛋白在80到90之间也可以输上血,保障身体正常发育!
        希望国家政府能重视地中海贫血、地贫儿的日常医疗费用相当之高、输血、除铁、经常感冒发烧、找骨髓配型、日常生活、上学、骨髓移植、后期治疗、这些都是地贫家庭所要开销的、费用极高、不是一般的家庭可以维持得起!希望政府在医疗报销政策上可以多为地贫着想、让家长们减轻一些医疗费用、让失望的家庭看到希望的曙光、走出困境!
        也希望政府能加大对预防地贫知识、好纳入中学以上教教材、让人们真正认识地贫、防止地贫儿出生!
        也希望卫生局对一些低层医院的医疗设备和孕检进行整改!孕检加入地贫筛查项目的、禁止重度地贫出生!
        建议孕妇还是到市级或省级医院检查比较好!


        来自Android客户端4楼2015-10-24 16:31
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          需要社会,政府多关注,帮助地贫儿康复


          IP属地:广西来自Android客户端5楼2015-10-24 16:48
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            关注地贫,携手除铁,让每一滴滴血,汇成暖流,让地贫宝贝得以生命的延续,让宝贝们看到希望,有信心的向往未来,走向健康。


            6楼2015-10-25 17:56
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