应该求助医生吧

好罕见

很伤心，医生也很无奈，因为他们给我们的感觉是他们也不知道该怎么办，好像只懂长大后的治疗所以求助大家

四个x。唬人的吧

楼主，你儿子为什么会生下来就做染色体检查呢？刚生下来就有哪里异常吗？

他生下来睾丸就有异常，因为我们是在上海三甲医院生的，那个医院比较专业，所以生下来医院就让我们去检查！关键是我怀他的时候没有检查出来，一切都是正常的，我觉得对他以后的生活影响太大了，所以想尽办法想帮他从小就慢慢治疗或者改善，但是上海的儿童医院我们都跑遍了也没用医生能给出建议，很伤！

你们小时候是什么样子的，几岁说话走路的啊？我急死了，医生说我家小宝发育落后，但是我们发现他不呆不傻，就是比别的小孩要晚一点。对于父母来说先天的东西我们无法改变，但是我想从后天上去帮助他，所以你们有什么建议请告知，或者有什么医院医生也行，谢谢！

请问楼主，你们现在是怎么治疗的?

比我老公多2个x，还真不知道怎么办，建议你去大医院咨询大夫

顺其自然吧，30岁前，我都不知道自己有病，我有病么？

受精卵变异没法治

0岁开始就没有