突触之间并不直接相互 连接 ，而是通过释放不同的 递质 ； 寻找各自的靶细胞 神经元 ， 构建一个庞大的生物电信号 相互作用 网络 ； 层次性 主次性 识别性 回溯性 可逆性；
1 基于 同频生物电信号 不能 反复多次 引起同一 细胞 神经元蛋白 的合成 ；
不同刺激更能充分开发大脑潜能 ； 德智体美素质教育 或者 课程表轮换 十分必要 ；
2 新的大脑搜索算法 ，区别于任何工程技术算法的生搬硬套 ， 基于突触的特殊结构 和 功能 ；
3 神经细胞种类分类方法复杂 ， 每一个神经元都是不同的 ；
4 神经元树突棘 的超微结构 研究 ：
5 人如何掌握 精细动作 ， 肌肉对神经形成 "反馈 “ 分子基础 ------- 神经编码 适度的生物电 和递质种类与比例 ， 注意 ： 如果 受损病人 的再生 ， 很难获得 婴儿时期 干细胞的种类 和 分化 调节因子 ， 如何 模拟 ， 重建这一环境 是 难点 ：
6 被忽略的重点 ------------神经胶质细胞 ；
7 突触连接的可调节性 分子基础 ：
8 神经干细胞 的 调控分化因素 ：
9 双极神经元（bipolar neuron）对 跨度较大 的 各功能部位 的 联系 方式 ：
从胞体两端各发出一个突起，一个是树突，另一个是轴突。如耳蜗神经节内的感觉神经元等。
10 神经节的超微结构 ：
是功能相同的神经元在中枢以外的周围部位集合而成的结节状构造。表面包有一层结缔组织膜，其中含血管、神经和脂肪细胞。被膜和周围神经的外膜、神经束膜连在一起，并深入神经节内形成神经节中的网状支架。由节内神经细胞发出的纤维分布到身体有关部分，称节后纤维。按生理和形态的不同，神经节可分为脑脊神经节（感觉性神经节）和植物性神经节两类。脑脊神经节在功能上属于感觉神经元，在形态上属于假单极或双极神经元。植物性神经节包括交感和副交感神经节。交感神经节位于脊柱两旁。副交感神经节位于所支配器官的附近或器官壁内。在神经节内，节前神经元的轴突与节后神经元组成突触。神经节通过神经纤维与脑、脊髓相联系。
------------------------------------ 实验方式 重大突破 ！------------------------------------
---------------------体内跟踪单个神经细胞及其突触分布 -----------------------
一项能够在成体水平小鼠脑区的复杂神经网络系统中特异性
标记单个神经元细胞及其神经突触分布形式的技术
该项技术利用转基因方法在小鼠不同脑区的神经元细胞可控地表达不同的荧光蛋白和Synaptophysin (突触囊泡蛋白)，应用不同分子标记对神经元细胞及其突触进行特异性标记，能够在单个神经元细胞水平上提供详尽的三维神经突触分布信息，从而了解单个神经元细胞在复杂脑区回路的连接机制，对于破译大脑复杂神经回路提供了方法学上的可能。该项成果已经发表在近日的PLoS ONE杂志上。
三维神经细胞体内照片(此照片由斯坦福大学骆利群教授提供）3D图像下载地址
现代神经生物学的一个重要课题就是怎样破解哺乳动物甚至人类的高度复杂化的神经网络 ---大脑。神经系统中神经元细胞功能和结构上的多样性，神经回路的高度复杂性对这个当代神经生物学的关键性问题提出了极大的挑战。此项全新的神经元标记方法无疑提供了有力工具。此项技术可以显示转基因小鼠大脑的不同区域在不同发育阶段的各种特异性神经元及其突触分布形式，这将使神经生物学家能够了解大脑神经网络发育的详尽信息，有助于对大脑工作方式进行深入研究。能够直接地、实时地观测到活体实验小鼠大脑中未分化的细胞一步步发育为单个的复杂神经细胞，然后形成复杂的神经网络，这对于未来的神经回路研究领域意义重大。该技术不仅能推动在正常或病态脑中的测绘工作，而且还可以推广用到其他复杂细胞群中，例如免疫系统或者造血干细胞系统等等。
李凌博士曾经就职于麻省理工学院（MIT）著名的怀特海（Whitehead）研究所，在美国著名科学院院士Harvey Lodish的实验室工作期间发表于《科学》（Science）杂志的学术论文，揭示了microRNA功能，被评选为2004年十大科学研究突破之一。 2005年李凌博士加入斯坦福大学骆利群实验室，开始了对哺乳动物神经回路发育的研究。在此期间，李凌及其同事发现,目前的神经网络研究极大地受限于神经细胞标识技术，因此致力于开发单个神经元细胞的标记方法。李凌博士及其同事已经利用该技术对小鼠小脑进行了初步研究，结果显示小鼠小脑中的颗粒细胞（granule cell）的神经突触密度比人们以前的估计高出一倍，这意味着小鼠小脑中的神经网络比以前的估计还要复杂。目前，世界最著名的生物制药公司之一基因泰克（Genentech）已经向斯坦福大学购买了此项专利，并已开始将其用于对人类神经系统疾病及相关药物的研究和开发。
1 基于 同频生物电信号 不能 反复多次 引起同一 细胞 神经元蛋白 的合成 ；
不同刺激更能充分开发大脑潜能 ； 德智体美素质教育 或者 课程表轮换 十分必要 ；
2 新的大脑搜索算法 ，区别于任何工程技术算法的生搬硬套 ， 基于突触的特殊结构 和 功能 ；
3 神经细胞种类分类方法复杂 ， 每一个神经元都是不同的 ；
4 神经元树突棘 的超微结构 研究 ：
5 人如何掌握 精细动作 ， 肌肉对神经形成 "反馈 “ 分子基础 ------- 神经编码 适度的生物电 和递质种类与比例 ， 注意 ： 如果 受损病人 的再生 ， 很难获得 婴儿时期 干细胞的种类 和 分化 调节因子 ， 如何 模拟 ， 重建这一环境 是 难点 ：
6 被忽略的重点 ------------神经胶质细胞 ；
7 突触连接的可调节性 分子基础 ：
8 神经干细胞 的 调控分化因素 ：
9 双极神经元（bipolar neuron）对 跨度较大 的 各功能部位 的 联系 方式 ：
从胞体两端各发出一个突起，一个是树突，另一个是轴突。如耳蜗神经节内的感觉神经元等。
10 神经节的超微结构 ：
是功能相同的神经元在中枢以外的周围部位集合而成的结节状构造。表面包有一层结缔组织膜，其中含血管、神经和脂肪细胞。被膜和周围神经的外膜、神经束膜连在一起，并深入神经节内形成神经节中的网状支架。由节内神经细胞发出的纤维分布到身体有关部分，称节后纤维。按生理和形态的不同，神经节可分为脑脊神经节（感觉性神经节）和植物性神经节两类。脑脊神经节在功能上属于感觉神经元，在形态上属于假单极或双极神经元。植物性神经节包括交感和副交感神经节。交感神经节位于脊柱两旁。副交感神经节位于所支配器官的附近或器官壁内。在神经节内，节前神经元的轴突与节后神经元组成突触。神经节通过神经纤维与脑、脊髓相联系。
------------------------------------ 实验方式 重大突破 ！------------------------------------
---------------------体内跟踪单个神经细胞及其突触分布 -----------------------
一项能够在成体水平小鼠脑区的复杂神经网络系统中特异性
标记单个神经元细胞及其神经突触分布形式的技术
该项技术利用转基因方法在小鼠不同脑区的神经元细胞可控地表达不同的荧光蛋白和Synaptophysin (突触囊泡蛋白)，应用不同分子标记对神经元细胞及其突触进行特异性标记，能够在单个神经元细胞水平上提供详尽的三维神经突触分布信息，从而了解单个神经元细胞在复杂脑区回路的连接机制，对于破译大脑复杂神经回路提供了方法学上的可能。该项成果已经发表在近日的PLoS ONE杂志上。
三维神经细胞体内照片(此照片由斯坦福大学骆利群教授提供）3D图像下载地址
现代神经生物学的一个重要课题就是怎样破解哺乳动物甚至人类的高度复杂化的神经网络 ---大脑。神经系统中神经元细胞功能和结构上的多样性，神经回路的高度复杂性对这个当代神经生物学的关键性问题提出了极大的挑战。此项全新的神经元标记方法无疑提供了有力工具。此项技术可以显示转基因小鼠大脑的不同区域在不同发育阶段的各种特异性神经元及其突触分布形式，这将使神经生物学家能够了解大脑神经网络发育的详尽信息，有助于对大脑工作方式进行深入研究。能够直接地、实时地观测到活体实验小鼠大脑中未分化的细胞一步步发育为单个的复杂神经细胞，然后形成复杂的神经网络，这对于未来的神经回路研究领域意义重大。该技术不仅能推动在正常或病态脑中的测绘工作，而且还可以推广用到其他复杂细胞群中，例如免疫系统或者造血干细胞系统等等。
李凌博士曾经就职于麻省理工学院（MIT）著名的怀特海（Whitehead）研究所，在美国著名科学院院士Harvey Lodish的实验室工作期间发表于《科学》（Science）杂志的学术论文，揭示了microRNA功能，被评选为2004年十大科学研究突破之一。 2005年李凌博士加入斯坦福大学骆利群实验室，开始了对哺乳动物神经回路发育的研究。在此期间，李凌及其同事发现,目前的神经网络研究极大地受限于神经细胞标识技术，因此致力于开发单个神经元细胞的标记方法。李凌博士及其同事已经利用该技术对小鼠小脑进行了初步研究，结果显示小鼠小脑中的颗粒细胞（granule cell）的神经突触密度比人们以前的估计高出一倍，这意味着小鼠小脑中的神经网络比以前的估计还要复杂。目前，世界最著名的生物制药公司之一基因泰克（Genentech）已经向斯坦福大学购买了此项专利，并已开始将其用于对人类神经系统疾病及相关药物的研究和开发。
