没人，先自己顶一下。

色谱拖尾，北分3420a

上图是fid b autozero no 下图为fid b autozero yes
人家说要调零，我调零后不拖尾了，但是倒峰了
@碎压1214

@碎牙1214

就想问问，载气的管子有什么要求

PEG-20M毛细柱可以分离二硫化碳中的正己烷吗？仪器是岛津GC-2014C，另外请教下玻璃衬管中玻璃棉的填充方法。最好有图。

我想问问 测试中得出某个样品的水含量越来越高 是设备的什么出现问题可能导致呢

测丙酮是水分先出来吧，等了七分钟出来应该是丙酮吧，怎么没水分

大哥，我用气相测试同一种样品，重复性很不好，怎么回事

手动进样，面积归一化法，用的FID检测器，酸性柱（极性柱），分析苯甲酸与苯甲醚的反应体系

不是所有产物都能出峰，产物沸点大于300℃，只能应用300°去检测。同一样品，两针前后同一时间，不能保证都出峰。这是现在最困扰的地方。图的话，我们自己的电脑打出来的不太对。稍后再上传吧。现在就是在纠结好多样品打两针都是这种情况。

一、峰丢失 可能的原因及应采用的排除方法
1. 注射器有毛病，用新注射器验证。
2. 未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值。
3. 进样温度太低，检查温度，并根据需要调整。
4. 柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整。
5. 无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速。
6. 柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装。

问一下，今天开色谱仪忘记开载气就启动了，大概8分钟左右，RTX-5的柱子，柱温85，不知道有没有影响。反正现在色谱基线斜率很不稳定