什么会考啊！题出的就有问题

貌似羧酸的羰基大多都是亲核取代反应吧，很难加成的说……
而且若是卤仿反应的话，是羰基的3个α-H在碱性环境下被卤素取代，由于三卤甲基的拉电子作用，使得羰基上的碳更容易让OH-加成，然后碳碳键断裂生成卤仿和羧酸……
如果想在羧酸身上发生这个反应，那只能是乙酸～先不提如果真发生卤仿反应，生成物的羰基上的碳上连有2个羟基是有多丧病；主要问题还有羧酸的α卤代，我要是没记错的话是在酸性环境下有催化剂作用才能发生的……
不过话说乙醇倒是能发生卤仿反应，但是的先把乙醇氧化成乙醛才祥乙醇可以发生卤仿反应是因为卤素单质的碱溶液的氧化性足矣将其氧化为醛，其后才继续发生的卤仿反应
不管是乙醇乙醛还是丙酮神马的都必须要在碱性环境下才能发生卤仿反应……
高一党默【chu】默【lai】路【mao】过【pao】
（莫名其妙的水到了8级）
@巨无霸198 @Q7

楼上是有多学霸

我这个渣渣都没仔细看就选的高锰酸钾。。

卤素对羰基加成这个真实现不了，想想产物是啥吧
另外酸性条件下卤仿反应中氧化和alpha氢全取代都难以进行
乙醛能和溴水发生氧化反应，不过乙醇这个真不了解
最后，高锰酸钾一定对不是么