小鼠中枢神经系统载脂蛋白C2启动子的克隆及转录
Cloning and characterization of an apolipoprotein C2 promoter in the mouse
central nervous system
摘要 实验对小鼠参与中枢神经系统中脂类的转运和代谢的载脂蛋白C2启动子区域进行转录活性分析，构建了载脂蛋白C2转录起始点约2kb范围内含7种不同DNA片段的萤光素酶表达质粒，7种萤光素酶表达质粒分别转染293T细胞，载脂蛋白C2各区段启动子转录活性检测，通过生物信息学数据库分析小鼠载脂蛋白C2启动子区域的转录因子结合位点，确定了载脂蛋白C2核心启动子区域为+104bp～+470bp区域。+104bp～+45bp含有较强的正性调节元件，-894bp～-497bp含有较弱的正性调节元件，而在-1350bp～-894bp和-497bp～-214bp含有较强的负性调节元件，-214bp～+45bp区域含有较弱的负性调节元件，这种正负调控区交错的启动子活性现象表明了小鼠载脂蛋白C2基因表达调控的复杂性。
关键词： 神经再生； 基础实验； 载脂蛋白C2； 启动子； 双荧光素酶报告基因检测； 转录活性； 调节元件； 脑； 神经系统； 小鼠； 再生； 基金资助文章；
研究亮点：
1.实验以荧光素酶报告基因系统对小鼠载脂蛋白C2启动子转录活性进行分析。
2.首次分析了小鼠载脂蛋白C2基因上游序列不同区域的转录活性及转录因子结合位点，确定了载脂蛋白C2核心启动子区域，初步揭示了载脂蛋白C2基因上游序列的结构及功能特征。
I