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0我想写一篇小论文,关于测井曲线重构的,数据是中间存在一定缺失值的测井曲线,现在的问题是,其他测井曲线计算待重构曲线的相关性时,在缺失值前的数据相关性都在0.5以上,缺失值后的数据相关性都在0.4以下,甚至还有0.02的,这是为什么?怎样解决?求教大佬
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0泛素修饰类型和靶蛋白修饰位点如何鉴定泛素修饰类型和靶蛋白的修饰位点? 1. 使用HA-Ub-WT/KO泛素修饰系统检测修饰类型 步骤: HA-Ub-WT和HA-Ub-KO系统:使用HA标记的野生型泛素(HA-Ub-WT)和赖氨酸突变型泛素(HA-Ub-KO,如K6R、K11R、K27R等)载体,与泛素连接酶(E3)和修饰底物共转染细胞。 CoIP-WB检测:通过免疫共沉淀(CoIP)和蛋白质印迹(WB)检测底物的泛素化水平,明确E3连接酶对底物的泛素修饰类型。 小贴士: HA-Ub-KO系统可以帮助排除特定赖氨酸位
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1有没有单宁酸腹腔注射降血糖的浓度参考,找不到相关文献
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0求助,有没有做过多巴胺改性明胶的哥姐老师们呀?能不能帮帮我
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1感觉一些大生物公司都价格非常贵,发货还比较慢,有时候设计一些引物都好多天不会非常耽误实验。是不是开始店大欺客,现在感觉想找一些服务周到的小公司
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0哥哥姐姐们,我是计算机类专业(末流211)的大二学生,(为了就业选的这个专业,其实我不喜欢理工科),对是否读研这件事充满了迷茫,感觉想要提高自己挣钱的能力,但是又对理工科,特别是理工科的科研没有一点兴趣。不想花3年去生产学术垃圾。但是又怕本科毕业找不到好工作变成一个低工资社畜耗材,那就连生产学术垃圾的混子(想表达的是,如果我读研那么肯定是生产学术垃圾那一类,但是并不是否定其他人)都不如了。所以就特别的
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0蛋白DNA互作组ChIP-Seq原理,要点,优劣势。 ChIP-Seq检测原理: ChIP-Seq检测原理和RIP-Seq类似,不同的是前者利用目的蛋白抗体将相应的DNA-蛋白复合物沉淀下来,然后分离纯化捕获DNA,结合高通量测序技术对目标DNA进行测序分析。 ChIP-Seq服务要点和RIP-Seq类似,精简如下: (1)试验设计:同RIP-Seq。 (2)蛋白表达和细胞量:比RIP-Seq细胞用量要求大,建议不少于10e7(金标准:320g离心沉淀100ul)。 (3)抗体关键质控:同IP-Mass和RIP-Seq。 (4)IP送样建议:细
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0PHLDA2与ALOX12相互作用 一、确定ROS铁死亡系统的相互作用分子 通过SFB标签抗体,进行IP-MS和IP-WB发现PHLDA2与ALOX12互作(图1a、b)。进一步通过内源抗体Co-IP双向验证PHLDA2与ALOX12存在相互作用(图1c-d)。而免疫荧光共定位实验发现PHLDA2和ALOX12能够同时共定位于细胞质(图1e),进一步佐证了PHLDA2-ALOX12复合体的存在。 二、确定PHLDA2和ALOX12互作特异性 PHLDA2属于PH样结构域家族A,包括PHLDA1、PHLDA2和PHLDA3(图1f)。Co-IP实验分析发现,PHLDA1、PHLDA2和PHLDA3中,只有PHL