佐妥昔单抗（Zolbetuximab，Vyloy）是一种针对Claudin 18.2（CLDN18.2）靶点的单克隆抗体，用于治疗胃癌和胃食管交界处（GEJ）腺癌。这种药物在2024年3月26日获得日本批准上市，是全球首款针对Claudin 18.2的抗体药物佐妥昔单抗通过靶向Claudin 18.2蛋白，可以与胃癌细胞表面的CLDN18.2结合，从而激活免疫系统攻击肿瘤细胞。这种药物在临床试验中显示出对CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管交界处腺癌的有效性。例如，与mFOLFOX6（一种化疗方

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全球首个！针对肺癌脑转移的EGFR-TKI「佐利替尼」获批上市。 佐利替尼（zorifertinib，AZD3759）是一种可逆的口服表皮生长因子受体激活突变（L858R和Exon 19Del）酪氨酸激酶活性抑制剂（EGFR-TKI）。其专为治疗晚期非小细胞肺癌伴中枢神经系统转移患者设计，有别于其他所有TKI类药物，它不是血脑屏障内皮细胞转运蛋白P-gp和BCRP底物，具有完全透过血脑屏障的能力，可以维持在脑组织和脑脊液中高度的药物暴露。

佐利替尼（zorifertinib，AZD3759）是一种可逆的口服表皮生长因子受体激活突变（L858R和Exon 19Del）酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。与其他EGFR-TKI不同，佐利替尼不是血脑屏障内皮细胞转运蛋白P-gp和BCRP的底物，能够完全透过血脑屏障，维持在脑组织和脑脊液中的高药物浓度。 佐利替尼（zorifertinib，AZD3759)目前在中国大陆地区尚未纳入医保，但是海外仿制版已经上市了。

贝组替凡（Belzutifan）又称为MK-6482，是一种口服的新型小分子药物，主要通过抑制缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）来发挥其治疗作用。它是由默克（Merck & Co.）开发，用于治疗与von Hippel-Lindau（VHL）病相关的肾细胞癌（RCC）、血管母细胞瘤和其他肿瘤。VHL病是一种遗传性疾病，常导致全身多部位的肿瘤发生，而肾细胞癌是其中最常见的恶性肿瘤之一。 贝组替凡（Belzutifan）目前仿制版在海外已经上市。贝组替凡的作用机制 贝组替凡通过与HIF-2α的PAS-B结构域

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佐昔妥单抗zolbetuximab是种一抗CLDN18.2（claudin 18.2）单隆克抗体，已获经得日厚本生劳动省（MHLW）批准，用治于疗CLDN18.2阳性、不切可除晚的期或复性发胃癌患者。zolbetuximab与疗化联合用于HER2阴肿性瘤的患者。zolbetuximab是界世上第一个，也唯是一个一获监得管机构批准的CLDN18.2靶疗向法。研表究明，对于Claudin18.2+/HER2-不切可除局部期晚或移转性GA/GEJA患者一的线治疗，在CAPOX标方准案基础上联合Zolbetuximab，不显仅著改善了PFS，且功成转为化了OS的著显获益

鲁比卡丁/芦比替定(LURBINECTEDIN)对于小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤效果。 芦比替定（Zepzelca，化学名Lurbinectedin）即鲁比卡丁，是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。这种类型的肺癌以其高侵袭性和容易复发的特性而著称，传统治疗手段多为铂类化疗。

肾癌创新靶向yao来了，Belzutifan贝组替凡纳入优选，仿制版已经上市，。 贝组替凡belzutifan是一种口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂，可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。2023年12月14日，默沙东宣布Belzutifan（Welireg）获FDA批准用于治疗接受过PD-(L)1药物和抗VEGF药物治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。

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四代强效抗脑转ALK抑制剂NVL-655仿制版上市了。 ①NVL-655被设计用于对第一代、第二代和第三代ALK抑制剂产生耐药性的肿瘤，包括具有溶剂前沿G1202R突变或G1202R/L1196M（GRLM）、G1202R/G1269A（GRGA）或G1202R/L1198F（GRLF）复合突变的肿瘤。 ②NVL-655针对中枢神经系统（CNS）渗透性进行了优化，以改善CNS转移患者的治疗选择。 ③NVL-655设计突出了ALK选择性，以减少与原肌球蛋白受体激酶（TRK）家族结构相关的靶外抑制导致的CNS不良事件。

VYLOY（zolbetuximab-clzb）是首个获得 FDA 批准的针对晚期胃/GEJ 癌生物标志物 claudin 18.2 的治疗方法。 Vyloy（佐妥昔单抗）是一种用于治疗胃癌和胃食管连接部癌 (GEJ) 的新型抗癌药物，它靶向癌细胞上的一种名为 Claudin 18.2 的蛋白质，杀死癌细胞并减缓肿瘤生长。Vyloy 可能有助于延长癌症进展前的时间并延长您的预期寿命，这有时被称为无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。Vyloy 通常每 2 或 3 周通过静脉输注一次。

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当你或家人被确诊为肺癌晚期，一定感到恐惧、不知所措。但请记住：正确的应对方式，能延长生命，提高生活质量！ 这篇文章帮你理清思路，少走弯路！---一、确诊肺癌晚期，第一时间该做什么？✅ 冷静+尽快行动确诊不是终点，很多人带癌生存多年，关键是科学应对。找权威医院和专家，做全面检查，明确分期和治疗方案。✅ 了解病情，选择最优治疗方案肺癌晚期主要分为局部晚期（III期）和广泛转移（IV期），不同阶段治疗方式不同：1. 靶向治

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贝拉西普（Belatacept）是一种抗器官排斥yao物，常用于肾脏移植术后的免疫抑制治疗。它具有较低的肾毒性，并能够有效预防器官排斥。 Belatacept 会削弱人体的免疫系统，帮助防止其“排斥”移植的器官（如肾脏）。当免疫系统将新器官视为入侵者并对其进行攻击时，就会发生器官排斥。 【适应症】 1.贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻滞剂，适用于： ⑴预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应。 ⑵将与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联

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也不建议印度老挝防治药，其实可以看看国内有没有国产替代的，现在几乎所有靶向药都有国产，国产的比印度产的还是要好很多

佐妥昔单抗（Zolbetuximab）是一种针对CLDN18.2（ Claudin 18.2 ）的靶向yao，目前主要在胃癌及胃食管交界处腺癌的临床试验中显示出潜在疗效。 1. 适应症 CLDN18.2阳性胃癌/胃食管交界处癌：针对肿瘤高表达CLDN18.2（一种紧密连接蛋白）的患者，尤其是晚期或转移性病例。 2. 临床研究数据 III期临床试验（SPOTLIGHT & GLOW）： 联合化疗（如奥沙利铂+卡培他滨或FOLFOX） vs. 单独化疗： 延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）：在CLDN18.2高表达患者中，佐妥昔单抗

贝组替凡（Belzutifan）是一款HIF-2α（口服缺氧诱导因子2α）抑制剂。HIF即缺氧诱导因子，是肾细胞癌中的关键致癌驱动因子，贝组替凡可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。成为全球首款也是目前唯一一款获批上市的HIF-2α抑制剂。 贝组替凡（Belzutifan）的最新消息？ 贝组替凡（Belzutifan）目前在中国大陆地区尚未纳入医保，但是在海外已经上市了。 贝组替凡（Belzutifan）临床疗效？ LITESPARK-005研究是一项随机、开放

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佐利替尼Zorifertinib（AZD3759）直达脑部病灶效果显著！！ 佐利替尼Zorifertinib（AZD3759）直达脑部病灶效果显著，与第一代EGFR TKIs（吉非替尼以及厄罗替尼）相比，一线AZD3759在EGFRm+ NSCLC合并中枢神经系统转移患者中显示出更优越的全身和颅内抗肿瘤疗效且不良反应可控。

贝组替凡(Belzutifan)目前在中国大陆地区尚未上市成功，但是海外仿制版已经上市了。 贝组替凡（Belzutifan）是一种新兴的口服小分子药物，主要用于治疗各种肿瘤，尤其是肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤。在临床研究中，贝组替凡展现出了显著的疗效，提供了新的治疗选择。本文将探讨贝组替凡的疗效、作用机制及其副作用，以帮助读者更好地理解该药物在肿瘤治疗中的重要性。

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胃癌患者新希望，佐妥昔单抗VYLOY(Zolbetuximab)日本获批治疗CLDN18.2阳性胃癌。 佐昔妥单抗zolbetuximab是种一抗CLDN18.2（claudin 18.2）单隆克抗体，已获经得日厚本生劳动省（MHLW）批准，用治于疗CLDN18.2阳性、不切可除晚的期或复性发胃癌患者。zolbetuximab与疗化联合用于HER2阴肿性瘤的患者。zolbetuximab是界世上第一个，也唯是一个一获监得管机构批准的CLDN18.2靶疗向法。研表究明，对于Claudin18.2+/HER2-不切可除局部期晚或移转性GA/GEJA患者一的线治疗，在CAPOX标方准

埃万妥单抗(amivantamab)用于治疗经FDA批准的检测，该患者有EGFR外显子20插入突变，铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 Rybrevant的疗效，在81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC成人患者中进行了评估。主要观察指标是总缓解率（ORR，即肿瘤被药物破坏或缩小的患者比例）。结果显示，在接受Rybrevant治疗的患者中，ORR为40%，中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月。在病情缓解的患者

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