请问eis第二象限为什么会出现容抗弧呢

🉑答疑

大家好，请问学习电化学要补修物理化学课程的那些年内容呢？本人非化学专业

目前群内已有87名相关专业博士和硕士，想进群的可以DD

使用滴涂法把zif8修饰到电极上之后，对电极进行表征，发现与裸电极相比修饰完zif8的电极的电容有明显的变化但是电流没啥变化

请问我使用三电极测试，参比电极是汞/氧化汞，辅助电极是铂片。电解液是6m/L的KOH，1mol的KOH盐桥，为什么cv的扫速一增大曲线后来就乱了？工作站的问题吗？有的可以稳稳扫到80mv，有的却不行，难死我了也不知道问题出在哪里，大佬救命

我这是在测硝酸钠的lsv,设置的电压为-0.4到-1.8，每次测这个的时候都会在后期出现平台,有没有知道这是为什么呀？Help!

现在要对CNTs-carbonized chitosan和CNTs chitosan修饰的玻碳电极做交流阻抗，工作站是chi660c,是不是三个电极都要一起放在铁氰化钾/亚铁氰化钾+氯化

为什么我用Nafion和催化剂的混合溶液滴到玻碳电极上干燥后开裂，反应过程中也会掉渣，哪位大神知道这种修饰电极是怎么做不掉下来吗？

该怎么解决

群里大佬云集（都是硕博），有做钠电，锌电、锂电的，想要进群的dd我～

辰华工作站测试没有电流输出，线扫电流为0，之前还好好的，有大佬知道是为什么嘛技术人员说外接电阻测试一下，用1k欧姆测了之后是正常的但是三电极测试就是不行，测量单个电极也是通的，有大佬知道原因吗

锌离子超电的比电容应该如何计算呢，阅读文献知道非对称超电的计算公式为C=4It/mV（m为正负电极上活性物质质量和），那么阳极是锌片，阴极是活性物质的锌离子电容该如何计算呢（根据多篇硕士论文中计算发现最后系数是×2，为什么呢）

R(QR(OR)(LR)(LR)(QR))

我制作了一个复合导电聚合物要测它的电导率。用lsv得出来的是散点图为什么😳。不应该是个斜率固定的线吗？

【循环水电化学水处理技术】定义： 循环水电化学水处理技术，采用电解原理，阳极采用水处理用途钛氧化镍电极材料，阳极电解H2O和Cl-，产生的臭氧（O3）、自由基、氯气（Cl2）用于杀菌灭藻，而阳极材料不会被水中杂质、电解过程腐蚀破坏；阴极获得阳极来的电子，产生氢气（H2）和OH-，OH-和Ca（HCO3）2发生化学反应，生成CaCO3去除钙硬度和碱度，利用自清洗技术、过程控制技术进行腐蚀控制的一整套水处理技术解决方案。 需要特别说明的是，“产

普通循环水电化学，主要面临以下问题： 1、除垢效率衰减问题：一开始投运几个月还可以，慢慢不行了。 2、腐蚀、黏泥控制不住：腐蚀无能力控制，有部分杀菌藻作用，但是很难解决问题 3、电耗：电耗成本很高，吨水处理成本甚至可高达5kW。8000m3/h的循环水系统，电化学设备电耗有的超过60万元/年。 4、电化学设备电流下降比较快，这意味着各种技术性能在下降。 5、钛铱钌电极寿命：宣传2年、3年、5年，实际上远远无法达到。 6、电极更换条件：

微型无线电工作站！wifi传输！开源制作！！可运行恒电位、CV、LSV、NPV，SWV等多种电化学程序！！超高性价比！！ 制作不易，有需要的联系呀！！提供PCB工程文件、源码（需要有一定电路和软件基础）！！ 参数如下： 1、支持电脑、手机等终端通过wifi控制设备，支持SWV、CV、IV、NPV，It等测试方法 2、支持二次开发，提供源码（硬件及软件，但不提供培训，需要有一定嵌入式开发经验） 3、电压范围-600mV到600mV（精度12mV，3.7V电池供电时），电流最大值36

做的peo➕litfsi的聚合物固态电解质，拿去测lsv，按理说3.8v就应该分解，结果曲线跑到5.几v才波动，是什么情况啊，重复了好几次一直是这样，装个几个不锈钢//Li电池，开路电压2.5v到3.2v

可。答疑。。。辅导，讲课。

大佬们，跨专业小白，请问一下，电解水的电解槽为什么有的人用的是那种玻璃的电解槽，有的人用的是那种很多金属片组装在一起的电解槽。二者的作用是不是相似的啊

步骤是看b站一步步来的，先取电流绝对值再取对数，然后画图，最后画出来的图是这样的，没有呈一个V字形，请问这要怎么办啊，各位大佬帮忙看看吧，图二是它本来应该有的样子

做电化学腐蚀测试，开路电位和阻抗测试都正常，数据比较符合预期，但极化曲线测出来是一条横线。这是因为啥很不清楚，我在这方面纯小白是在搞不懂，求佬们解答

请问做eis这个乱点是为什么？做了很多次了每次都是在这个频段乱点

这个图片是测量的质量比电容，在1A/g的电流密度下测试的，当时测试的次数应该是三个，但是线条只有一个，这是什么情况呢？

做了个磷酸铁锂的cv曲线，发现了4个氧化还原峰，这三个小峰有没有大佬该怎么分析。

本人研一导师给的方向是电容去离子，但是导师也不太了解，新装的电化学工作站应该用哪些电化学测试技术？电容去离子技术都用到哪些电化学测试技术？（本人也不太了解，可能提问也有问题）😭😭

需要0.1-100mA可调范围的恒流电源模块和电解池，有没有什么渠道可以弄到

要想解决循环水电化学控制结垢难题，必须包括以下几个方面： 1、技术必须稳定，不能衰减，不能出现“一开始觉得还不错，过几个月就不行了” 2、单台除垢率必须达到一定的参数 3、设备配置台数必须足够 4、循环水宏观除垢率如果过低，比如低于30%,则会面临换热器结垢风险 5、水中杂质不能破坏电极涂层 6、必须有合适的循环水控制指标，钙+碱度<1100mg/L不可行 7、电耗不能太高，吨水电耗不要超过0.1kW。 比如循环水量10000m3/h，如果按照5%配置设

就是将正弦波负半周期的图像翻折上去，可以电解出产物吗

一起学习交流

请教各位大神

瞬时电流效率怎么算友友们，是需要自己求极限吗

#电化学##阻抗#

有人知道 control amplifier overloaded什怎么回事吗？在用EC-Lab测SOFC阴极条电导率的时候这样了

第一次做电催化，我看很多文献里面电压窗口全部都是正的，或者全部都是负的。我这个测量出来电压窗口有负有正，这个正常吗？

我想测碘溶解在不同溶剂中的溶液的氧化还原电势，该怎么测，我试了将碘溶解在乙醇中，加入四丁基溴化铵作为电解质，直接将三电极放进溶液，但是测不出氧化还原峰，有没有老哥教教我应该怎么做

软件点拟合就出现这样的问题为啥

我电脑是win10系统，下载了好几个版本的电化学阻抗拟合软件Zview和ZSimpwin，装好之后，一点击打开，都是这个弹框，没法使用。而且，同样的安装包，同样的win10系统，这两个软件，我同学就能正常使用。 不知，有朋友遇到过这种问题么，该怎么解决？！

循环水电化学除垢，当电流下降时，除垢效率随之下降，电流-除垢率之间，建立了对应关系，两者是正相关关系。 当电流下降一定程度，电极应该及时更换。 1、电极寿命：当电极腐蚀时，且电流下降快时，“电极寿命”无从谈起，属于破坏性“寿命衰减”---有电流，但是除垢率大幅度下降时，除垢效率在大幅度下降，生产垢的能力在下降，换热器积累垢的速度在升高，电极应该及时更换。 2、电极更换频率：如果电流下降10%更换，则一年更换几次，

循环水电化学采购成本构成是怎样的？#循环水电化学招标采购# #电化学哪个牌子便宜# 电化学成本=初次采购成本+电耗+电极更换成本+药剂（若需要）+浓缩倍数（节水成本） 1、其中，初次采购成本，需要考虑总的硬度除垢率（设备配置数量和除垢效率），两者不能分离。配置台数多，价格高，但是除垢率高，换热器结垢风险下降或者不结垢。 2、电耗：占比可能不低，可能超过以往药剂成本 3、电极更换条件：需要了解电极在什么情况下更换。电流下

循环水电化学除垢效率和几个因素有关：#循环水电化学除垢效率# #换热器除垢# 1、设备运行电流下降、除垢效率下降 2、结构设计是否合理：直接决定除垢效率 3、刮垢方式：严重影响除垢效率 4、电极材料：电极材料腐蚀，除垢效率无法维持，换热器结垢 5、设备的进出水钙硬度去除能力，显示了设备的除垢效率 6、循环水除垢率，和设备除垢效率、设备配置台数有关 7、换热器除垢：和除垢效率、除垢稳定性密切相关，除垢率过低，无法解决换热器

循环水处理用的电极，和其它用途电极，是有很大不同的。 除垢用的电极涂层，有其特有的特性： 1、电极不能腐蚀，否则除垢率下降，结垢倾向增加； 2、普通钛电极（如铱钌涂层），不再是惰性电极，腐蚀严重； 3、除垢效率有很多因素影响，其中电极的水处理用途，是决定性的； 4、水处理用电极：适应宽泛水质，水中污染物影响小；电极不腐蚀，除垢不衰减‘；导电性好；能耗低。能耗低，是电极技术性能（严重影响除垢效率）低下的标志，并

本人刚刚接触电化学工作站，最近在测一块析氢电极的LSV，发现电流密度不是从0开始（电位施加的是负的，但是电流是从正开始的然后逐渐减小变为负的），和文献里面看的不一样有没有大佬帮忙看看怎么回事啊。

有一些问题想咨询一下。如果幸运得到大家的回复 十分感谢我是一个普通研究生，下学期就要研二 暑假在寻找自己的研究方向，主要的大方向是多孔碳储氢材料的制备 我在看文献的时候关注到了电化学储氢这个很棒的领域 因为之前的师兄主要是做物理吸附储氢 我算是课题组第一个开始做电化学方向 所以基本要重新学习 请问电化学这个方向 学习起来困难度高嘛 没有帮助的话 掌握起来怎么样 因为还是想早出成果顺利毕业（可以忽略老师度帮助 因为

酸性OER测试中，碳棒变黄原因

用辰华电化学工作站测电阻的cv曲线，应该出来的是一条斜线，但出来的是两条线，有没有大佬知道的？