五个大化疗（阿糖胞苷）结束了。基因残留还有0.078。这次开始用阿扎了，不知道副作用大不大，血项压的厉害不？用过的吧友回复一下，谢谢！

19/5/23早餐豆浆牛奶，全麦面包

普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，在临床试验中，取得的主要血液学反应率分别比较好。试验表明有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用普纳替尼（帕纳替尼）达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。普纳替尼的上市为对其他药物不反应的CML患者提供了新的治疗选择。

我能用中草药治疗白血病，抑制癌细胞和激活造血功能，这两种药分开吃，喝药汤就不会发烧，两个星期治好，治好才给钱。

晋可宝贝，妈妈自己给自己盖楼，没有多说的，就是想你，很爱你，舍不得你，不知道有多久活，也没有什么可以留给你，不晓得你长大了还能看到吗？哈哈

有没有m4eo的吧友啊 这个基因怎么这么难转阴啊，23年5月中旬开始化疗，当地化疗4次没有转阴，到北京移植。 移植完还是阳性，过了大半年靠吃维耐克拉和打干扰素转阴了，转阴了排异太厉害，吃环抱和激素压下去结果又阳了，现在浑身脱了一层皮，指甲全掉了，基因还是阳的，怎么这么倒霉啊

请问大家有没有这个阳性的病友交流群啊，有的话能不能拉下我啊

中医没有绝症［乳腺癌.白血病.肝癌.肺癌］ （治癌症：奇迹来自民间传统中医） ----------------------------------- 白血病人服我中药十天去医院检查？看到效果，你通过微信要我寄药给你继续吃。 服我中药不用化疗.不用移植？花钱少.病人又不受罪（没有感染，没有排异等一切副作用），关键以后不复发，我多年来的经验（看到者？除非你被西医洗脑了？不给你病人救命的机会？ 说明：｛治癌症，我在家传药方治疗乳腺癌的基础之上。根据不同癌症，主药

2021年8月1日晚因为发烧不退去医院检查，发现血常规异常，医生当时建议住院。没多想，回家休息了一晚。第二天8月2日复查血常规，数值更低。血液形态显示原幼细胞65%，医生没有多说，直接安排住院。因为疫情，老公一个人住院一天，我带着娃送饭，测核酸……叫来了婆婆，我们都一夜无眠。 8月3日，托付好孩子，吩咐好家里的事情，一大早我来医院陪你了。当天做了骨穿，你痛的不行，我好心疼。自费五千多做了基因检测。 8月4日，安排置picc管

IDH1基因阳性，服用艾伏尼布近一年，还有1.9%残留，病友们有吃艾伏尼布的吗？大概吃多久能转阴

有没有病友懂这个的，需要移植吗？治愈率和复发率高吗，现在一直贫血

2024年10月24日，我妈妈突然给我说弟弟晕倒了，现在人在医院，我这个当哥哥的人在外地读书回不去，然后24号抽血检验，我妈妈都以为是贫血，直到25号骨穿检测结果出来，我妈妈给我发的化验单，我整颗心碎了，哭了两天，医生不确定是哪种类型白血病，医生建议从县里的医院转到南宁的医院，我我看见化验单我就觉得已经确认是急性白血病了，不知道什么类型而已，我弟弟才15岁啊，才上高二啊，我家里加上我爸爸妈妈兄弟姐妹一共四个，之前欠

家里的小弟，几岁的时候急性淋巴类的白血病 ，一直化疗两年不到，治疗好了，一直到现在23岁，突然复发了，在合肥医科大，第一次化疗效果就不好，因为医院这个科目刚起，经验不足，没第一时间让我们转院，发现血小板和癌细胞的情况都在变坏，才通知我们，考虑转院，转到浙江杭州，浙医学院，做了两次化疗，医生说要移植，先做kca-t，是怎么打的吧，属于新型治疗，就做了，之前也推荐过一针7万的特效药，但是不报销，我们实在没钱了，准

这是什么意思？？

M3白血病脑白了，之前同病的M3脑白都好了吗

各位吧友，确诊急性B淋巴细胞白血病，请问一下我老公这种情况是不是很不好，老师说预后非常不理想，最多可能坚持几个月！

一楼送给妈妈

M4eo，INV16，MXH11，还有没有别的突变基因看不懂啊，医生说是预后良好，头两次的化疗结果也不错，第一个疗是两只阿糖胞苷打7天+3天柔红，第二个疗就是三个小时打8支阿糖胞苷，一天两次+3天柔红，然后就在化疗期间每天吃两片索拉非尼（早晚各两片），出院就不吃了，第三次化疗也是三个小时打11支阿糖胞苷。每天两次，柔红不打了，吃的索拉非尼还和2疗的时候一样，每次问医生化疗结果怎么样时，他都会说还不错，（也不知道是不是安慰患者，

家里老人55岁，急性髓系白血病M2初诊基因检测NPM1突变，医生说是低危，但是化疗要看身体情况。不一定能好，而且第一年要每月化疗，家庭条件有限，不知道后期怎么办。有类似病情现在治愈的吗

维持自用，开重了，多一盒。未开封。

算是達成小目標，接下來就是5年了

婆婆65岁，身份证显示64，身体素质一直很好，特别能干的一个人。没有基础病，前几年做过肾结石手术，术后一切良好。今年年初开始频繁口腔溃疡，验血结果出来，当地医生建议骨穿，但是婆婆不愿意做，不了了之。 由于口腔溃疡一直不好，我们也很担心，在深圳卫健委的公号上发现有一种免疫类疾病：白塞病，当时怀疑婆婆是免疫疾病，遂说服两个老人来深圳做检查。初诊时的医生就建议住院骨穿，但是为了缓和婆婆怕骨穿的心情，我们挂了风

父亲在苏大附一院查出mds高危，tp53基因突变，医生直接说治疗意义不大，只有4到6个月的生存期，如果选择治疗，也只是延长生命，而且化疗只有百分10的概率起作用，晴天霹雳！该怎么办啊！询问有没有懂这个病的人，有什么好的建议！

9月24号检查出来急性白血病的。 家里老人省钱，这点是真的很生气。省小钱花大钱!早就有贫血症状一个月之久，拖拖拉拉喊去看医生不去。我在外面打工，也不知情。后年实在不行了，去医院检查血小板个位数!

各位朋友，好久不见。前面的帖子一直有回复和私聊就没开新的，想想自己有点太懒了，这都快半年了应该起个新帖子了。 今天是移植后的257天（8个月14天），我已经回家了（山东济南），在北京一共住了7个月整，MDS-U高危，父供子半相合，年龄33岁，180CM，85KG。 突然不知道要说什么了，有点扭捏了呐...先说说现在的身体情况吧 （生化） （血常规） 发份3月份的吧，4月份感冒了半个月血项不太正常。 比起在北京一周一查血的频率，现在一个月一查

不管您是用还是献，都可以帮助哈，献的有营养费，帮助他人就是帮助自己

来北京看病了，人民医院人太多了，让做了个检查下周再去找，就抽时间来北大第一医院任汉云这看了，这边人少，而且能安排直接住院，两边对比太鲜明了，这边太容易了有点没底了，有来这边看过的病友吗？想问问这边治疗怎么样？病是慢粒单，需要移植的

多了不敢说，二百多以上，最好离得近的方便，其他地方也行

现在科学家已经能治愈白血病了，我再也不怕白血病了。哈哈哈

问1：读经典一年多以来，有说不推荐读任何经典咒的，甚至有说读经咒没用的，这是不是自己要经的考验，或这样的言论是不是邪知邪见？ TAI师父答： 首先读经咒，第一个好处是就是灭文字妄想，就是为了灭文字妄想一直在读经咒。而且，任何经咒的背后都联系着某一个佛菩萨，经咒都是他们留下的，所以在你读经的阶段是可以得到他的关注，只能说关注，不能说是加持，未必是加持。因为你的发愿、持戒、善行、修行有没有到还得看。所以只能

好苦。第一次骨穿说是排除了白血病，才不过两个月，再做骨穿加骨髓检查，确诊是再生障碍性贫血，过两天新结果告诉我是急性白血病，叫我准备化疗。为什么会这样，我儿子才七岁

上海长海医院搞中西医结合，用化疗加中药治白血病，1960~1970十年中全部治死，只有一个马姓患者拒绝化疗，经孙起元(1912~2007)中医完全以中药治疗得以康复，31年后还健在。孙起元治疗过上万白血病，多数被治愈，出版了《白血病人将获救》等书。十年化疗治白血病无一生存；死人之多，难以计算。医生们为什么无一有悔愧之心呢？孙中医只能惊叹我们医学院教育机构洗脑之能力了。患者们为什么无一有质疑之心呢？(孙起元曾得病请某西医博士治疗

我妈59，急淋B，目前反复很厉害，缓解一个月不到就复发了，网上查到了CArt可能有帮助，所以来问下，请

💊招募儿童CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病

女18岁 开学的时候测的血常规 异常 能帮忙看看这属于白血病吗 没有发烧的情况

维奈克拉200块钱不到，住院报销比例也很高

北京市各大正规医院爱心互助爱心❤️❣️ 400cc补助营养费800—1000正规献血证！红十字会礼品！您的爱心将挽留他人的生命身体健康，半年内无献雪记录的都可以来，没有任何套路，每天都可以安排。O型 A型，B型 AB型，不知道血型也可以，血小板也要当场结算💰免费体检，不要任何押金北京市各区各大正规医院就近安排，家属有需要互助的私我，

M4e0移植一年后贝塔β11转阳，其他均正常，唯一融合基因β11转阳，0.09%，有没有大神有相关经验😊，求助，谢谢

好人一生平安

我觉得这个问题细思极恐，难道新冠病毒或者疫苗会导致白血病吗？ 请大家踊跃发言！

在中国，这个是可以拿历史来一点一点展开说的。在通常历史上都喜欢拿秦朝和西方的罗马帝国来比较，罗马帝国是走向奴隶制，秦朝能够走向统一,统一之后换成汉朝还能继续下去。 为什么那边会失败?因为那边的罗马帝国没有种族平等这个天赋，所以打败了一个民族，就把人家抓过来当奴隶，这是必然的选择。 奴役别人是最好的获取资源，并且彰显自己身份的行为。打败别的民族就把人抓过来当奴隶，没有种族平等天赋情况下都往这个方向走。 所

你将获得： 1、《坐禅》及《坐禅之问答录》等完整资料； 2、与同修们交流，获得宝贵的修行经验，几乎覆盖你想知道的99%以上的问题； 3、每月可向明师提问，答疑解惑。百千万劫难遭遇。 4、参与共修活动，不掉队。

父亲第二次化疗，但是一个月了，血常规一直升不起来，今天母亲说控制不住大小便。穿尿不湿了，预后一直不好，说随时可能走，不知道咋办，咋样才能升血常规，真怕突然走了，但是又没有办法，哎

我妈妈于今年4月确诊MDS- EB2 除MDS外还患有并确诊白塞氏病十多年 二疗进仓移植 用的女儿的造血干细胞 半相合 目前回输第65天 这周骨穿结果嵌合度99% 有少量的巨核细胞 但是白细胞中性粒细胞如果不打升白针就会往下掉 血小板全靠输上去 请问各位病友这种情况是不是不太好啊

新人求助。本人妻子在2024年10月30日确诊急髓系白血病m2a,做的基因报告如下图，哪位大神帮忙看看是中高低危？治愈后怎么样？

我听说，急性髓系白血病，维奈克拉纳入医保， 看到这药那么贵，医保后还要群殴3000多吗？ 这怎么吃得起，听大佬说一个疗程要十盒。 怎么办怎么办到底多少钱啊？ 医生说我基因还没硬性已经没办法了。