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0第一次发病就是 : 感冒了，然后起床后四肢无力，手脚腿部非常难受无力，连个杯子都拿不了那种，然后呼吸困难，吞咽困难，行走困难，视觉目眩，“（这个目眩是我没发病之前就有的，但是每次发病都会引起这个目眩，但是只是目炫，看视觉很晕，但是头并不晕）”后来看东西就出现双影，那段时间我由于不知道到底是怎么回事，就坚持工作了，差不多挺了一个月和两个月后，回到家，开始出现牙龈出血，牙疼，牙齿松动，眼睛非常困，每天都想
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4卧槽我发现每次吃完柚子以后眼睛就睁大了、非常明显！！！、你们试一试、我要是说假话我当场暴毙！！！ 太不可思议了！！！ 真的太不可思议了！有没有医生回答一下原理
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127楼主女，16岁高一 确诊了反而释怀了，以后要互相鼓励噢
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4热身运动能使身体温度升高，加快血液循环和新陈代谢。
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4本人女，45岁，1月16日胸部ct检查可能胸腺瘤，1月24日拿到抽血结果：抗AChR抗体lgG1:320，抗Turin抗体1:1000，基本确诊轻型全身型重症肌无力合并胸腺瘤，在本地区（江西上饶）人民医院做的检查，目前胸外科医生医嘱吃嗅比斯的明片（一天3次，1粒/次）和强的松（每天1次，3粒/次），医生说吃药稳定血项，年后做胸腺切除手术。现在想请求吧友们有知道治疗这病的口碑尚佳的医院或医生吗？也恳请有经历过的友友给点意见参考，感恩感谢🙏 祝大家新年
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4对于身体的修复和生长至关重要。
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4小孩正处于生长发育的关键时期，虽然也要避免油腻，但更要注重营养的全面性。
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4身体发出的警示信号 在生活的快节奏中，我们常常忽略身体发出的细微信号。
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7本人重症肌无力全身型，但平时吃药基本上跟正常人一样（每天一粒半小明偶尔是两粒生理期是两粒半）。假期可以去外省旅游嘛？ 马上可以坚持完高考了，考完想出去玩又担心走不动，各位朋友们可以帮忙分析一下嘛
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4重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。正常情况下，神经信号传递到肌肉，促使肌肉收缩。而在重症肌无力患者体内，免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，阻碍了信号的正常传递，导致肌肉无法正常收缩。
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1作者 善觉 我父亲08年得了重症肌无力病，症状是吞咽困难，说话困难，喝水就呛。在北京协和医院住院治疗了2个月，服用大量激素和免疫抑制剂，病情平稳后出院。出院后，病情又多次反复，都送到协和医院急诊室下胃管，通过胃管往胃里送药，送流食。病人痛苦，家人绝望，协和医院是全国最好的医院，它都治不好，还有什么指望。 我只好在网上搜索，看有什么民间秘方能治疗这个病。我看到了一篇文章，说是西安兴起了读地藏经热，很多医院治
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5重症肌无力，是一种罕见的慢性自身免疫性疾病 ，它就像一个隐匿的 “健康刺客”，悄悄地影响着患者的生活。这种疾病主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻 。 它还有一个很典型的特点，那就是 “晨轻暮重”。简单来说，就是患者在早晨起床时，症状往往比较轻，感觉自己和正常人没什么两样；可随着一天活动的增加，到了傍晚或晚上，肌无力的症状就会明显加重。比如，早上
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25615年11月中旬眼睛酸涩，买了眼药水滴了一星期无效，中途小感冒一次三天后自已好了，12月1日送客人去车站开车感觉眼睛老是睁不动而发病，我在发病前因血脂高服用过一个月他汀片，网上有相关报道该药有引起重症肌无力的例子，我可能就中招了。刚开始与其他病友一样去眼科看了两次检查不出什么叫去神内科看，检查了磁共振、血的各种化验、肌电图、CT、增强CT、约的相关市内名医，都怀疑是重症肌无力，检查各项都正常就是血脂高了一些，市
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63小学一年级得的这个病，现在20了，刚开始吃的小明和一个不知道叫什么的白色药片，初中之后就只吃小明了，激素没吃过。前几年去医院割胸腺瘤，但是并没有好转
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91女，50岁，2020年12月底和2021年1月中旬打了新冠疫苗，3月底感冒后，鼻子下面出现疱疹，眼睛出现复视，当时看的眼科，做了脑部核磁，肌电图，都正常，没吃药，休息7天，复视就好了，当时以为是视疲劳；结果到了9月份以后，开始断断续续出现复视，时好时坏，听医生朋友建议，在当地神经内科住院检查，12月15日住院检查各个项目，包括肌电图、胸腺增加CT等，都正常，疲劳试验，新斯的明试验阳性，外送血查了神经肌肉疾病检测，抗Musk抗体igG阳
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18它克莫司病友们你们买多少钱一盒的？我父亲一直吃川抗的700一盒
