光谱仪 X-ray荧光光谱仪应用领域 安竹柜式荧光光谱仪应用于：ROHS分析常见元素 Cd、Pb、Hg、Br、Cr、C1. 分析软件:定性定量分析；

Concanavalin A-CY3 ,ConA-CY3,Cy3标记刀豆蛋白A的特点 Cy3标记刀豆蛋白A具有以下特点： 特异性强：刀豆蛋白A具有特异性的结合能力，能够与糖类分子结合，因此Cy3标记的刀豆蛋白A可以用于检测糖基化的分子在细胞和组织中的表达和分布。 荧光强度高：Cy3是一种荧光染料，具有较高的荧光强度，可以增强标记分子的荧光信号，提高实验的灵敏度和准确性。 稳定性好：Cy3染料与蛋白质结合后，稳定性较好，不易被降解或流失，可以保持较长时间的荧光信号。

APC标记转铁蛋白， Transferrin-APC荧光试剂 APC标记转铁蛋白是一种将APC荧光染料标记在转铁蛋白（Transferrin）上的复合物。转铁蛋白是一种在人体中起着重要作用的铁载体蛋白，负责在体内运输铁元素。APC是一种常用于流式细胞分析的荧光染料，具有远红波长发射，可以穿透组织并减少背景噪声，提高检测的灵敏度和特异性。 通过将APC标记在转铁蛋白上，可以赋予转铁蛋白荧光特性，使其能够在流式细胞仪等设备下进行检测和观察。这使得APC标记的转铁

Cy5标记牛血清白蛋白，BSA-Cyanine 5 Conjugate介绍 荧光素Cy5标记牛血清白蛋白是一种常用的荧光染料标记蛋白质，常用于生物学和医学研究中的荧光检测、流式细胞分析、蛋白质相互作用分析等。Cy5是一种近红外荧光染料，具有强荧光发射能力和较高的光稳定性，能够在各种环境和实验条件下使用。标记后的牛血清白蛋白（BSA-Cy5）保留了牛血清白蛋白的结构和功能，同时具有Cy5的荧光性质，能够在激发波长640~670nm下发出红色荧光。 BSA-Cy5具有较好的组织穿

Human serum albumin CY3 (HSA-CY3)，人血清白蛋白Cy3标记物 简介： 花青染料Cy3标记的人血清白蛋白（HSA-Cy3）是一种在生物医学领域中常用的荧光标记蛋白质。Cy3染料是一种高荧光强度和优良化学稳定性的染料，通常带有一个活性基团，以便与蛋白质、抗体或其他生物分子发生反应。 HSA-Cy3的制备是将Cy3染料与HSA（人血清白蛋白）通过化学交联法制备得到的。HSA-Cy3的溶解性良好，可用于免疫荧光检测、流式细胞分析、药物小分子与生物大分子相互作用的分析测

mFluor Yellow 630-标记链霉亲和素偶联物是一种荧光标记试剂 描述： mFluor Yellow 630-标记链霉亲和素偶联物是一种荧光标记试剂，广应用于生物医学研究、药物开发以及生物技术等领域。它的化学性质稳定，能够在多种应用场景中保持长期的荧光效果，并且能够与链霉亲和素发生高特异性的结合反应。 这种荧光标记试剂的优点在于其高灵敏度和高特异性。它能够与链霉亲和素发生高度特异性的结合反应，使得在复杂的生物样本中能够准确地检测到目标分子

膜联蛋白V，TRITC标记,膜联蛋白V-Cy3缀合物,一种荧光标记物 膜联蛋白V(Annexin V)是一种细胞膜磷脂结合蛋白，广存在于人体和动物体内。它在细胞凋亡、自噬、信号转导等过程中发挥重要作用。TRITC(四甲基异硫氰酸罗丹明)是一种荧光染料，常用于标记蛋白质或细胞膜表面。 膜联蛋白V与TRITC结合后，可以通过荧光显微镜观察到细胞凋亡过程中膜联蛋白V的表达变化。这种方法被广应用于研究细胞凋亡机制、肿瘤发生和发展等领域。 膜联蛋白V-Cy3缀合物 膜联

鬼笔环肽-AF350标记,AF350 Phalloidin,一种荧光试剂 简介： 别称： 鬼笔环肽-iFluor350 鬼笔环肽-AF350标记，是一种多肽标记试剂，它利用鬼笔环肽与抗体或蛋白质的特异性结合能力，将AF350荧光染料标记到目标多肽上。这种标记方法具有高灵敏度、高特异性和可定量等优点，被广应用于蛋白质组学、免疫分析、生物医药等领域。 鬼笔环肽-AF350标记的多肽试剂，是在合成多肽时，将鬼笔环肽与目标多肽通过化学反应连接在一起。这种连接方式不会影响多肽的生

多肽试剂FITC Phalloidin，FITC标记鬼笔环肽 基础信息： FITC（荧光异硫氰酸异硫氰菲斯钠，Fluorescein Isothiocyanate）是一种常用的荧光染料，可以用于标记鬼笔环肽以进行荧光成像。FITC发出绿色的荧光，它的化学结构是异硫氰基与荧光素结合，形成的异硫氰荧光素可以与氨基基团发生共价结合。 鬼笔环肽是天然的植物肽，通常具有环形结构和多样的生物活性。通过将FITC与鬼笔环肽结合，可以在显微镜或其他荧光成像设备中可视化和追踪鬼笔环肽的位置和分

链霉亲和素偶联物 iFluor 750-标记，染料iFluor 750-SA 简介： 链霉亲和素（Streptavidin）偶联物 iFluor 750-标记是一种蛋白质偶联物。这种复合物由链霉亲和素蛋白质和iFluor 750荧光染料结合而成。链霉亲和素蛋白质能够高度特异性地结合生物素（biotin），而iFluor 750是一种红外线荧光染料，常用于生物学和生物化学实验中的荧光标记。 这种偶联物通常用于细胞标记、免疫组化、蛋白质检测等应用，提供对生物分子位置和表达的可视化信息。红外线荧光染料通常

Collagen/RB,罗丹明标记胶原蛋白 简介： Collagen/RB是一种用于标记胶原蛋白的试剂，其中RB代表罗丹明B（Rhodamine B），是一种属于罗丹明染料家族的荧光染料。这种试剂通常被用于实验室研究中，用于将罗丹明B或类似的染料与胶原蛋白结合，以便于观察和研究胶原蛋白在细胞和组织中的分布、定位和相互作用。 这种标记试剂可以用于细胞生物学、生物化学和生物医学研究中，特别是在显微镜观察和荧光显微成像中。通过将罗丹明B标记到胶原蛋白上，可以

链霉亲和素衍生物-ATTO 680 streptavidin，ATTO 680标记链霉亲和素 基础信息： ATTO 680是一种荧光染料，属于长波长区域的有机荧光染料。它的吸收峰位在约680纳米，发射峰位在约700纳米，因此它被归类为近红外（NIR）荧光染料。ATTO 680具有较高的荧光亮度和光稳定性，适用于生物学研究中的多种应用，例如细胞成像、流式细胞术、免疫印迹、免疫组织化学等。 由于ATTO 680的荧光发射波长位于近红外区域，它的应用受到组织吸收和散射的影响较小，使得它在深

iFluor(TM) 800-streptavidin conjugate，iFluor 800-标记试剂 描述： iFluor 800属于近红外（NIR）波长范围的荧光染料。通常，iFluor 800的吸收和发射波长分别位于800纳米附近。这使得它适用于近红外光学成像，可以穿透生物组织较深，减少背景干扰，适用于体内成像、生物标记和细胞成像等应用领域。 iFluor 800-标记链霉亲和素偶联物属于荧光试剂。iFluor 800是一种近红外（NIR）荧光染料，而链霉亲和素（Streptavidin）是一种蛋白质，常用于生物学研究中的亲和层析和生

亲和力的APC-streptavidin conjugate，别藻蓝蛋白-链霉亲和素 简介： 中文名称： APC-标记链霉亲和素偶联物 链霉亲和素偶联物 APC-标记 别藻蓝蛋白-链霉亲和素 英文名称： APC-streptavidin conjugate APC-SA 分类：蛋白标记试剂 Streptavidin是一种蛋白质，具有高的亲和力，可以与生物素（biotin）结合形成很稳定的化合物。这种生物素-链霉亲和素（biotin-streptavidin）体系被广应用于分子生物学实验中，例如免疫沉淀、免疫组化、流式细胞术等。APC是一种从蓝藻（cyanobacteri

链霉亲和素DyLight 488 Streptavidin是一种荧光标记物 DyLight 488 Streptavidin是一种荧光标记物，由DyLight 488荧光染料与链霉亲和素（Streptavidin）蛋白结合而成。Streptavidin是一种很有用的生物素结合蛋白，因此可以用来结合生物素标记的分子。在DyLight 488 Streptavidin中，DyLight 488染料被共价地结合到Streptavidin上，形成荧光标记物。 DyLight 488是一种强荧光的绿色染料，激发波长为493纳米，发射波长为518纳米。它的优点之一是具有较高的荧光量子产率，使得标记后的样

有一天半夜我起来上厕所，由于卧室离厕所很近，外面也有路灯，所以我没开灯，已经习惯了，当我走到门口准备开门时，我发现门后墙角的地上有一个浅绿色的荧光光圈，这里交待一下，地面铺的有瓷砖，很普通那种白色瓷砖，门后面我放了一张卷起来了的竹凉席，凉席边上带着浅绿色的编织物，我当时想难道是凉席上的编织物会发光，于是我把凉席拿起来，准备仔细看看，结果凉席拿起来之后荧光消失了！我想难道瓷砖上有什么东西，因为没开灯

BSA，Cy7.5 labeled 简介： Cy7.5是一种近红外荧光染料，通常用于生物成像和细胞实验中。其maximum吸收波长约为750纳米，maximum发射波长约为774纳米。这种近红外荧光染料具有较高的荧光强度和较低的组织吸光度，使其在活体生物成像中具有良好的穿透性和分辨率。 牛血清蛋白（BSA，Bovine Serum Albumin）是一种常用的载体蛋白，通常用于分子生物学和生物化学实验中。BSA可以被荧光染料标记，包括Cy7.5（一种近红外荧光染料），从而使其具有荧光性质。通过将

DOTA-(COOt-Bu)3-C2-NH2， 荧光标记分子173308-19-5 描述： DOTA-(COOt-Bu)3-C2-NH2 是一个分子式的表达，它描述了一个由 DOTA（1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氢吡啶-1,4,7,10-四甲酸二酰胺）和 C2-NH2（2-氨基乙基）两部分组成的分子。其中 DOTA 是一个大环化合物，它是一种大环螯合剂，通常用于金属离子配位，例如在医学影像学中用于提高MRI图像的对比度。 DOTA-三叔丁酯-C2-氨基化合物具有多种用途，可以作为药物中间体、化学试剂和功能材料等。在化学研究领域，这种化合

FITC-Concanavalin A，广用于标记和可视化生物分子 荧光素FITC标记刀豆球蛋白A 荧光素（Fluorescein）FITC属于绿色荧光染料。FITC是Fluorescein的异名缩写，通常呈绿色荧光。这种染料在生物学和生物医学研究中广用于标记和可视化生物分子，如蛋白质、抗体、核酸等。FITC标记的生物分子在荧光显微镜成像、流式细胞术、immunity组化和其他生物学实验中常用于研究和检测。 FITC的激发波长通常在约490纳米附近，而发射波长在约520纳米附近，因此呈绿色荧光。这种

关于酪蛋白，Cy3标记的一些应用举例 Casein,Cy3 labeled, Casein, Cy3 labeled是将荧光染料Cy3标记到Casein蛋白质分子上的化合物。这种Cy3标记的Casein可以用于多种实验应用，特别是在生物学和生物医学研究中，如下所示： 荧光标记蛋白质：Cy3标记的Casein可用作标记其他蛋白质或生物分子的荧光标记剂。这对于在实验中追踪、检测和可视化蛋白质的位置和分布很有用。 荧光显微镜成像：Cy3标记的Casein可用于荧光显微镜成像，用于研究细胞或组织中的蛋白质分布、

关于生物素标记卵清蛋白的一些主要应用 生物素标记卵清蛋白，鸡卵白蛋白偶联生物素 生物素（Biotin）标记卵清蛋白（Ovalbumin，OVA）的应用在实验室中很广，这种标记方式通常称为生物素-卵清蛋白共轭。下面是一些生物素标记OVA的主要应用： immunity印迹（Western Blotting）：生物素标记的OVA可以用于immunity印迹实验，通过与特定抗体结合，检测蛋白质的存在和表达水平。生物素标记的OVA在Western Blot中作为阳性对照物，有助于验证实验系统的正常运行。 EL

Vari Fluor 405-Streptavidin,是一种蓝紫色的荧光染料 Vari Fluor 405标记链霉亲和素 Vari Fluor 405是一种荧光染料，通常用于生物学研究和细胞成像应用。它的名称中的"405"指的是其激发波长，通常在405纳米附近。Vari Fluor 405是一种蓝紫色的荧光染料，可以用于标记和追踪生物分子、细胞或组织。 以下是Vari Fluor 405的一些主要特点和性质： 荧光颜色：Vari Fluor 405通常发出蓝紫色的荧光，其激发波长在405纳米附近，发射波长在约420至450纳米之间。这种蓝紫色的

免疫荧光，共聚焦，共定位，自噬荧光，溶酶体，Ros荧光，Tunel荧光，细胞双染，单染，三染等，细胞核染

人血清白蛋白HSA，生物素标记，FITC标记人白蛋白 FITC标记人白蛋白是指将荧光素异硫氰酸酯（Fluorescein Isothiocyanate，FITC）与人血清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA）蛋白质结合或共轭的复合物。这种标记通常用于生物学和生物化学研究中，以追踪和检测HSA或与其相关的分子。 具体来说，FITC是一种荧光染料，它可以与蛋白质中的氨基基团（通常是赖氨酸残基的氨基基团）发生共价结合。通过这种共轭，FITC可以附着到HSA分子上，使HSA成为可发光的标记物。 F

BSA/Biotin-Cy7,FITC-BSA-Biotin，FITC和生物素标记BSA FITC（Fluorescein Isothiocyanate）： FITC 是一种绿色荧光染料，通常用于标记生物分子以进行荧光显微镜研究和生物分析。FITC发出绿色荧光信号，可以在实验中用于可视化和检测标记物。 BSA（Bovine Serum Albumin）： BSA是牛血清白蛋白的缩写，是一种常见的载体蛋白质。BSA通常用作实验室中的载体，可以稀释、传递和稳定其他生物分子，如抗体、荧光标记物或酶。此外，BSA还可以作为阻断试剂，用于减少非特异性结

Protein A/Cy3，CY3标记蛋白A，Cyanine3-Protein 蛋白A（Protein A）是一种蛋白质，通常是一种细菌蛋白质，特别是一些金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）菌株分泌的蛋白质。蛋白A在生物学研究和生物制药中具有重要的应用，主要是因为它具有高度的亲和性，能够结合immunity球蛋白G（IgG）类抗体的Fc区域。 Cy3标记蛋白A是指将荧光染料Cy3（Cyanine 3）共价结合到蛋白A上的复合物。这种标记通常用于将荧光标签引入蛋白A中，以便在生物学研究和实验室应用中可视化

Alexa Fluor 750标记链霉亲和素，Alexa Fluor750-SA Alexa Fluor 750可以标记链霉亲和素。Alexa Fluor 750是一种荧光染料，通常用于生物学和生物化学研究中的细胞标记和分子探针。以下是关于Alexa Fluor 750的一些荧光性质： 激发波长：Alexa Fluor 750的最大激发波长通常在近红外区域，约为749纳米。这使得它在使用激发光时能够避免细胞和组织的自然荧光干扰，因为大多数生物分子的自然荧光波长远远小于这个范围。 发射波长：Alexa Fluor 750的最大发射波长通常在近红外

荧光素PE标记猪胰岛素蛋白，PE-Insulin(Ins) PE是一种大型蛋白质复合物，包括多个多肽链（亚基），其中包括α-亚基和β-亚基。它的结构允许它在不同波长的光下吸收能量，并将这些能量传递给叶绿素等其他光合色素，以促进光合作用。 在分子生物学和细胞生物学研究中，PE也被用作一种荧光染料，以用于标记和检测生物分子。荧光素PE通常是经过纯化和荧光标记后的产品，具有荧光性质，通常在可见光谱的橙色到红色区域内发射荧光。这使得PE有用，特

crown ether-PEG-CY3\CY5, 冠醚-聚乙二醇-菁染料CY3 菁染料 CY3（Cyanine 3）是一种荧光染料，属于靛菁类（indocyanine）荧光染料。这类染料通常具有强烈的吸收和发射荧光，其分子结构包含一个或多个靛环结构。CY3是其中的一种，它在近红外（NIR）区域的荧光光谱范围内发射荧光，因此在生物成像等领域有重要应用。 冠醚可以用于标记荧光染料，从而产生荧光标记的分子。这种应用通常涉及到将荧光染料分子与冠醚分子结合形成稳定的络合物，以实现荧光信号

Cyclen-PEG-BODIPY FL 轮环藤宁-聚乙二醇-氟化硼二吡咯FL BODIPY FL是BODIPY染料家族中的一种荧光染料，它的荧光发射波长和颜色如下： 荧光发射波长：BODIPY FL染料的荧光发射波长通常位于约500纳米至530纳米之间。这使得它在绿色荧光区域发射荧光信号。 颜色：BODIPY FL染料发射的荧光颜色为绿色。 BODIPY FL荧光染料具有高荧光量子产率和较长的寿命，使其在荧光成像和实验中具有良好的信号强度和稳定性。这种绿色荧光染料通常被广应用于细胞成像、immunity染

甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mPEG-DSPE)两亲线型聚合物及其载全反式维甲酸(ATRA)的胶束,通过考察胶束的电位,粒径,包封率进行制备工艺的优化.方法 选择多种制备方法及不同药物/聚合物比例制备ATRA胶束.用荧光探针技术测定临界胶束浓度(CMC),动态光散射(DIS)法测定其粒径及电位,紫外分光光度法对胶束的载药等性质进行表征.结果:在药物/聚合物的比例为1:20时,胶束的粒径约为100 nm,包封率为17.47%.mPEG-DSPE聚合物栽ATRA胶束可增加ATRA在水中的溶解度,抑制细胞生

聚乙二醇(PEG)是制备非离子表面活性剂的亲水基原料,也是制备天然磷酸脂改性物的重要中间体原料。由于PEG的反应活性较差,则采用聚乙二醇溴代.氨化的办法,将其一个端羟基被胺基取代,合成了PEG的单取代胺基衍生物,提高了PEG的反应活性。 瑞禧WFF.2023.8

NOTA-PEG-Sulfo-Cy3.5 大环配体NOTA-聚乙二醇-磺化菁染料CY3.5 磺化菁染料（Sulfo-Cyanine dye）是一类荧光染料，属于氰基染料家族的一员。磺化菁染料是在传统的菁染料结构中引入磺化基团而形成的化合物。 菁染料是一类含有菁核结构的有机分子，具有强烈的吸收和发射光谱。通过在菁染料结构中引入磺化基团，可以增加其水溶性，使其在生物体内的应用更加方便和有效。 磺化菁染料通常具有良好的荧光性能，包括较高的荧光量子产率和较长的荧光寿命。这

神经束路示踪，是一种利用轴浆运输现象追踪神经元之间联系的方法。如果示踪剂能够通过轴浆运输跨过损伤区，说明有再生或从损伤区以外新生的轴突跨过损伤区。由于大部分神经纤维束路缺乏特异的免疫标记，所以，神经束路示踪技术可以称作研究轴突再生、判断神经元解剖结构是否完整和功能关系是否建立的标准。神经束路示踪技术可以分为四代，目前常用的为第二代逆行示踪和第三代顺行示踪，二者轴浆流的方向不同。第二代利用逆行追踪剂

聚乙二醇（PEG)是一种两亲性聚合物,它可应用于众多领域。在医药行业中,聚乙二醇可用作药物辅料以提高药物的各类性能。在新型生物材料的制备和修饰中，聚乙二醇作为生物材料的一部分，将给予材料新的功能和特性。在有机合成中可以作为相转移催化剂并且利用其在*中沉淀的特性进行催化剂的回收。在表面活性剂领域，其以往都是作为亲水链端对疏水化合物进行改性，聚乙二醇分子链又可以作为疏水链端，对其进行亲水改性，具有特殊的表面活

5-FITC-PEG-Tetrazine，5-FAM-PEG-Tetrazine，四嗪标记5-荧光素 5-FITC（5-Fluorescein Isothiocyanate）是一种具有荧光性质的化合物，通常用作荧光标记剂和荧光探针。它是对应于FITC（Fluorescein Isothiocyanate）的5-取代衍生物。5-FITC荧光素在激发波长范围内吸收光线，并在发射波长范围内发射荧光。具体的吸收和发射波长取决于化合物的结构和环境条件。 5-FITC常被用于生物标记、细胞成像和流式细胞术等应用。通过与目标生物分子（如蛋白质、抗体或核酸）结合，可以使

Alkyne-PEG-CY5.5 ，Alkyne-PEG-CY7.5 炔基-聚乙二醇-菁染料 花菁一般对光，热，氧，臭氧不稳定，常发生光褪色。其机理很复杂,主要依赖于环境的氧化和还原过程。为了提高染料的光稳定性，Matsui等提出用共辄的多重键取代生色团的方法，合成了一系列的单，二，三取代的吡啶和吡喃嗡。花菁染料CY5.5，Cy5.5和Cy7的吸收在近红外区，已广用于活体成像领域来代替放射性元素。它们广用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。 花菁的自聚集：在染料化学中，染料在溶

光敏剂TCO-PEG-Ce6、DA ，反式环辛烯-聚乙二醇-二氢卟吩、多巴胺 二氢卟吩 dihydroporphin在卟吩的吡咯核之一的3，4位置上结合二个氢原子，从而使碳原子间的一个双键变成单键。以7,8-二氢卟啉作为基本结构骨架的一类化合物:四个吡咯环骨架中间的空隙里可以共价键和配价键与不同的金属相结合,环上可连有不同的取代基。 昊然生物RL2023.6

N3-PEG-CY5,cy5.5，cy7.cy7.5， 叠氮-聚乙二醇-菁染料 合成了枝状聚乙二醇醚链取代的新型不对称五甲川吲哚菁荧光染料,利用1H NMR、HRMS等技术手段表征了化合物的结构,并测定了染料的荧光性能、光稳定性,标示了牛血清白蛋白。结果表明,该染料的zui大吸收波长为657 nm,zui大荧光发射波长为671 nm,荧光量子产率为0.24,经过8 h的光照反应,染料有4.4%产生光降解,溶于水,n(染料)∶n(牛血清白蛋白)=2∶1时,标记蛋白质的染料/蛋白质(D/P)值达1.57。 瑞禧生物RL2023.6

TCO-PEG-CY5 反式环辛烯-聚乙二醇-菁染料CY5 通过Fisher反应得到碱性杂环;其次:碱性杂环与烷基化试剂反应得到季铵盐;缩合剂与带有活性甲基的季铵盐反应得到目标产物。磺酸基苯肼、对甲苯磺酰氯和聚三乙二醇等为原料合成得到一种新型水溶性不对称吲哚五甲川菁染料Cy5-671,Cy5-671的zui大吸收波长为657 nm，消光系数为1.6105/M-1cm-1，zui大荧光发射波长671 nm，荧光量子产率为0.24;Cy5-671拥有较好的水溶性，并且容易分离提纯，产率也较高;拥有较好的光谱性质和较

四臂星型聚乙二醇/聚乳酸共聚物的合成具体操作过程如下:称取0.5 mmol 的4SPEC置于反应瓶中,加入100 mL甲苯在120℃共沸除水,再加入0.2%(以单体质量计)的辛酸亚锡,最后加入15.0mmol丙交酯,在110 ℃下磁力搅拌反应24 h。产物用乙醚沉降,过滤,得到的产品用二氯甲烷溶解后再用乙醚沉淀纯化,反复进行3次后,真空干燥48 h。瑞禧WFF.2023.6

修饰巯基的PEG衍生物有多种，其中以PEG-马来酰亚胺(PEG-MAL)应用较多，其即使在pH6~7条件下，也能与颈基反应，且所形成的硫醚键稳定，但PEG-MAL在水中不稳定，会出现开环或双键打开。修饰巯基的另一PEG衍生物PEG-乙烯基飙(PEG-Vs ).在弱碱性(pH7~8)条件下．可与蛋白质的硫基缓慢形成稳定的硫醚键，该反应随pH升高而加快。 PEG衍生物PEG-巯基的应用——巯基在蛋白质组成中通常含量不高，但位置确定，因而可针对那些对生物活性影响不大、呈游离的巯基进行P

PEG-NH2-UCNPs，聚乙二醇PEG-NH2包裹上转换纳米颗粒，980激发，360发射 上转换发光是在长波长光激发下，可持续发射波长比激发波长短的光。上转换发光本质上是一种反stocks拔光即辐射的能量大于所吸收的能量。上转换材料主要是掺杂稀土元素的固体化合物，利用稀土元素的亚稳态能级特性，可以吸收多个低能量的长波辐射，从而可使人眼看不见的红外光变成可见光。 上转换发光是指将稳态的低能量光子转化为高能光子的过程,其与传统的荧光过程和双光

PEG活性酯的制备方法:将 PEG(M=琥珀酸酐,在100C下回流搅拌数小时，反应完毕后冷却.冷却溶液在迅速搅拌下滴加无l水乙醚至沉淀不再出现为止.再于冰浴中搅拌半小时.过滤弃去滤蔽，将沉淀充分溶于二氯甲烷中,过滤除去不溶物,在滤液中滴加无水乙醚至沉淀不再产生后,冰浴中搅拌15分钟,过滤得沉淀即产物I(见式(1)),80C下真空干燥4小时. 聚乙二醇磷脂衍生物,甲氧基聚乙二醇-二-硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE-PEG)的合成。同时以DSPE-PEG、卵磷脂和胆固醇为包材,采用

Sulfo-Cyanine7-NHS ester，磺酸基-氰基Cy7-聚乙二醇-琥珀酰亚胺 荧光，又作“萤光”，是指自然界中的一种光致发光的冷发光现象。当某种物质经某一特定波长的入射光照射后，便会发射出强度和颜色不同的光，而且一旦停止入射光的照射，发光现象也随之立即消失，这种发光现象被称为荧光。荧光的产生这个过程是一种光电效应，是分子吸收光能后被激发，从第一激发单线态的最低振动能级立即返回至基态能级时而出射的光。Cy7是常用荧光染料，Cy7可以

Cyanine5.5-PEG-SH/Thiol,近红外染料CY3/cy5/cy7聚乙二醇巯基 CY5的制备过程： 500 mL三口烧瓶中先加入9 mL浓 HC1(37%)和 100 mL水配置的稀盐酸，再加入1,1,3,3-四甲氧基丙烷22 mL，搅拌均匀，在另一烧杯中先加入8 mL HCI（浓）和 90 mL水配置的稀盐酸溶液，再加入苯胺25 mL，搅拌均匀后，将烧杯内的溶液全部加入到三口烧瓶中，设置反应温度为60 ℃，氮气条件下，搅拌回流3 h。薄层色谱监测反应进度，反应完全后，停止反应并等待冷却至室温。后对反应液进行真空抽滤，

绿色荧光碳量子点,发射波长540nm/绿光碳点 以木质素和间苯二胺为前体,通过简单的一步水热法合成了蓝色发光碳量子点(B-CQDs),进一步通过硝酸氧化作用,合成了绿色发光碳量子点(G-CQDs);通过紫外吸收光谱,荧光光谱,TEM,FT-IR和XPS对两种CQDs的光学性质和结构特征进行表征分析,并测试了G-CQDs的细胞毒性及细胞成像性能.结果表明:硝酸在G-CQDs的合成中起着重要的作用,硝酸的氧化作用使CQDs石墨N含量增加,石墨化程度加深,表面态被钝化,荧光发射波长红移. 中文名称