1986年，上海中科昆虫生物技术开发有限公司成立，隶属于中科院上海昆虫研究所，1996年开始生产干粉培养基，厂房位于徐汇区漕河泾开发园区。自主研究、开发、生产、销售为一体的企业。 2006年，上海益生源药业有限公司收购了上海中科昆虫生物技术开发有限公司，成立了上海盛思生化科技有限公司。率先在行业内引进先进的全自动培养基制备器和A级自动灌装线，建成万级洁净车间，成为国内第一家拥有生产最终灭菌的成品培养基平皿能力的企业

青岛海博生物技术有限公司生产各种培养基，欢迎前来咨询！

问：使用超速离心从预富集外泌体中提纯时，推荐的体积和产量是多少？与直接方法相比如何？ 答：在研讨会上，我们比较了使用Dynabeads直接捕获和通过预富集（超速离心法）提取外泌体的策略。实验中，我们分别浓缩了外泌体（超速离心为42倍，沉淀法为16倍），并向所有实验加入相等量的外泌体，保证每次分离条件一致。 理论上，各方法应捕获相同数量的外泌体。但超速离心预富集会导致部分囊泡损失，这需要熟练技术人员操作。对于样本量大或

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百度铺天盖地都是语燕生物

语燕生物好还是哈灵生物的好

可不可以只对新厂家的第一批培养基进行一次适用性检查，对后面买的培养基只做外观验收？相当于是一个供应商审计。

请教各位大神，我的培养基灭菌后PH值要比灭菌前低0.5，有时0.3-0.4，有解决的办法吗，是什么原因引起

想用生物浸出金属，用MRS培养基空白实验，想看MRS对金属的浸出能力有多少，但是这个培养基总染菌，感觉操作已经比较小心了，有什么方法避免染菌吗?

国内的厂家 说的太好广告法又不让 只好甩出一张图片

这种黑色的培养基有没有大佬知道是怎么配的啊

如题

培养基堵住实验室下水道怎么办

上层加了样品稀释液。下层会出现菌吗？

　　培养基的正确保存方法 　　培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。那么我们该如何正确的保存培养基呢!以下便是天津本生生物的详解： 　　第一：培养基灭菌后应立即取出，不得储藏在高压菌器中，避免影响质量。制备好的应保存在2～25℃、避光的环境。 　　第二：商品化培养基应根据使用说明书上的要求进行储存。标签上应标有

想了解一下培养基相关方面的知识，需要看什么书啊，大佬们有推荐的吗

胰酪大豆胨液体培养基（TSB）分为干粉培养基和流体成品培养基，主要用于药品、生物制品等的无菌检验，用于真菌和需氧菌的检查和增菌培养。药品无菌检查是一种定性试验，要求所用培养基具有广谱的促菌生长能力以提高检出率。为此，中海生物技术选用白假丝酵母、巴西曲霉、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希氏菌这5株试验菌作为质控菌株，通过质控菌株1~5代对数生长期培养物的检测，结果表明质控菌株稳定，因试验菌株培养物需要

微生物培养基

哥哥们 维生素B1、B2、B6、叶酸 怎样添加进发酵培养基中啊 因为要进行高温灭菌 维生素高温是要破坏的

分离培养肉毒杆菌的培养基主要有“卵黄琼脂培养基基础”，该培养基太麻烦买回后还要自己配制加进原料（主要是配制卵黄溶液较麻烦），请问有否买回就可

如图所示，TSA培养基在58度的条件下，使用直接接种法培养嗜热脂肪芽孢杆菌孢子，培养到第二天出现培养基表面凹凸不平的现象，第一天观察是没有这个现象的，同批其他平皿基本没有这种现象，请问可能是什么原因导致的呢？

有没有知道HE培养基怎么配啊，我按照配方配出来的培养基是红色的啊

内毒素与外毒素的区别 内毒素与外毒素不同之处在于：内毒素不能被稀甲醛溶液脱去毒性成为类毒素；把内毒素注射到机体内虽可产生一定量的特异免疫产物（称为抗体），但这种抗体抵消内毒素毒性的作用微弱。 内毒素检测方法 1、 凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来定性检测或半定量内毒素的方法。凝胶法鲎试剂常见规格为0.1ml/支或0.5ml/支或者更大装量，使用时应加除热原水（细菌内毒素检查用水）复溶后使用。凝胶法是通过观

溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基属于选择性分离培养基，中海生物http://www.zhzbio.com用于铜绿假单胞菌的选择性分离培养。此培养基含有明胶胰酶水解物、氯化镁、硫酸钾、溴化十六烷基三甲胺和琼脂成分，该配方采用15版药典，完全符合国家要求。中海生物溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基配方中的氯化镁和硫酸钾可以刺激绿脓菌素的产生；而明胶胰酶水解物和甘油是铜绿假单胞菌生长的营养物，可以为此提供所需氮源、维生素和生长因子；溴化十六烷

乳酸菌一般选择MRS培养基 MRS培养基为全营养培养基 乳酸菌的菌落为圆形，表面光滑，乳白色；与酵母菌落很类似 就个人而言，乳酸杆菌与乳酸球菌在培养基上的形态很难用肉眼区别(可以说是一样的） 可行的方法就是，做镜检，杆状的就是乳酸杆菌，球状的就是乳酸球菌 个人建议用油镜，乳酸菌体积比较小就几到十几微米，油镜可以分辨出来。 中海生物技术公司的预灌装即用型培养基：硫乙醇酸盐流体培养基、胰酪大豆胨液体培养基、营养肉汤、LB

避免菌种衰退。中海生物培养基专业研发http://www.zhzbio.com一方面，传代次数越多，发生自发突变(尤其是负突变)的几率越高；另一方面，传代次数越多，群体中个别的衰退型细胞数量增加并占据优势越快，致使群体表型出现衰退。传代次数越多，产生突变的几率就越大，菌种发生衰退的机会就越高。在实验室检验或者是生产实际中，应严格控制传代次数。 中国药典当中规定，培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过5代，以防止菌株因传代次数

55mm尺寸的接触皿图片欣赏~

羊三联四防干粉培养基是疫苗生产类培养基，用于产气荚膜梭菌(B/C/D型)、腐败梭菌规模化培养或发酵。羊三联四防疫苗是用免疫原性良好的腐败梭菌和产气荚膜梭菌B型、C型、D型，接种于适宜培养基培养，培养物经甲醛溶液灭活脱毒后，提纯、冻干配制而成，用于预防羊快疫、猝疽或羔羊痢疾、肠毒血症。培养基的原材料关系到培养基制备的质量，为此中海生物技术羊三联四防干粉培养基采用符合生产要求的蛋白胨、酵母浸粉、糊精、无机盐等成分

中海生物技术普通肉汤培养基用于一般细菌培养、复壮、增菌等，也可用于消毒剂定性消毒效果测定的干粉培养基。 中海普通肉汤培养基是常用的基础培养基，它可作为一些特殊培养基的基本成分，再根据某种微生物的特殊要求，在基础培养基中添加所需营养物质。 基础培养基：含有细菌生长繁殖所需的基本营养物质，可供大多数细菌生长。在牛肉浸液中加入适量的蛋白胨、氯化钠，调节pH7.2～7.6，经灭菌处理后，即为基础液体培养基；如再加入0.3%

伊红美蓝一种用于细胞染色的染料，又称瑞氏染料，是碱性染料美蓝（Methvlem blue）和酸性染料黄色伊红（Eostm Y）的合称。伊红美蓝染料染色称为瑞氏（Wright's staim；http://www.zhzbio.com美蓝－伊红Y）染色。用甲醇作瑞氏染料溶剂，即成瑞氏染液，或称伊红美蓝染液。 亚甲基蓝制备方法:由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。原料

金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus，S. aureus)也称“金葡菌”，隶属于葡萄球菌属，是革兰氏阳性菌代表，为一种常见的食源性致病微生物。该菌最适宜生长温度为37℃，pH为7.4，耐高盐，可在盐浓度接近10%的环境中生长。金黄色葡萄球菌常寄生于人和动物的皮肤、鼻腔、咽喉、肠胃、痈、化脓疮口中，空气、污水等环境中也无处不在。

诺卡菌属( Nocardia)是一群需氧性放线菌，多为腐生菌，广泛分布于土壤，有51个菌种，对人体致病的主要有3种:星形诺卡菌(N.asteroides)、巴西诺卡菌(N. brasiliensis)和豚鼠诺卡菌(N. cavae)。其中星形诺卡菌在我国最常见，致病力最强。 形态与放线菌属相似，但菌丝末端不膨大。革兰染色阳性。部分诺卡菌抗酸染色呈弱阳性，但如延长脱色时间则变为阴性，据此与典型的结核杆菌相区别。诺卡菌属为专性需氧菌，能形成气生菌丝。营养要求不高，在普通培养基

厌氧生物只是说它可以在无氧分子环境下就可以生长，就是不用呼吸氧气就能生存，除了一小部分专性厌氧生物外，大部分厌氧生物都可以在有氧环境下存活 光合细菌、产甲烷杆菌是一类严格厌氧菌，只能生活在缺氧的环境中，否则就会因氧中毒而死亡。为什么好氧生物可以生活在空气中，氧不会对其造成毒害，而严格厌氧菌却会受到致命威胁呢？ 科学家研究发现，好氧生物细胞中均含有超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶，而严格厌氧菌细胞中无S

支原体检验用培养基是检测兽用生物制品支原体污染的重要手段。中海生物技术的支原体培养基含有支原体液体培养基、支原体固体培养基以及支原体固体培养基辅助液，主要用于除禽类疫苗的支原体检验，该培养基采用猪鼻支原体（CVCC361）作为质控菌株，通过质控菌株1~5代对数生长期培养物的检测，结果表明质控菌株稳定，灵敏度均可达到10﹣8及以上，适合作为非禽源性支原体检验用培养基质控标准。

SS琼脂培养基是一种强选择性培养基，其中的SS是沙门氏菌、志贺氏杆菌英文名字的缩写。该培养基可以用来分离致病的沙门氏菌和志贺氏菌，其中中海生物技术的SS琼脂培养基除了含有氮源、碳源、维生素和矿物质的蛋白胨、牛肉浸粉等必要营养成分外，还有用来抑制肠道非病原性细菌及部分大肠杆菌生长的柠檬酸钠、胆盐、硫代硫酸钠以及煌绿，此成分对志贺菌属以及沙门氏菌属有相对较弱的抑制性，不会对沙门氏菌的生长造成影响，从而使沙门氏

求培养基中的成分按利用速度可分为哪几种

原代细胞最接近和最能反映体内生长特性，适宜用于药物敏感性试验、细胞分化等实验研究。 　　原代细胞的培养，也叫初代培养，是从供体取得组织细胞在体外进行的首次培养，是建立细胞系的第一步，是一项基本技术。 　　原代细胞的培养方法一般有以下4种： 　　① 组织块培养法 　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块

中海生物伊红美蓝琼脂培养基是一种分离肠道致病菌的弱选择性培养基，主要用于肠道致病菌的分离鉴别，特别是大肠菌群。该培养基的配方含有蛋白胨、乳糖、伊红Y、美蓝、琼脂粉、牛肉浸出粉以及氯化钠成分，伊红Y是酸性染料，美蓝是碱性染料，可以作为pH值指示剂使用；伊红和美蓝作为抑菌剂，可以在一定程度上抑制革兰氏阳性菌的生长，但对当大肠杆菌没有抑制作用；同时也可用来区分乳糖的发酵，发酵的乳糖会产酸，在酸性条件下大肠杆